Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
Corn oil
Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.
3.050mg/ml
(9.88mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 61 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
Azoramide는 미접힘 단백질 반응(UPR)의 저분자 조절자입니다. ER 단백질 접힘 능력을 향상시키고 ER 샤페론 능력을 활성화하여 ER 스트레스로부터 세포를 보호합니다.
표적
UPR
시험관 내(In vitro)
Azoramide는 세포독성 및 Apoptosis를 유도하지 않으면서 샤페론 발현을 증가시키고 단백질 합성을 감소시키는 보호 효과를 가질 수 있습니다. 이 화합물은 샤페론 능력을 완전히 증가시키기 위해 UPR의 손상되지 않은 IRE1 및 PERK 가지의 존재를 필요로 할 수 있습니다. ER 접힘을 급성으로 촉진할 뿐만 아니라 ER 샤페론 능력을 만성적으로 활성화하여 ER 항상성을 촉진하는 이중 특성을 가진 화합물로 밝혀졌습니다. 이 치료법은 화학적으로 유도된 ER 스트레스 조건으로부터 세포를 강력하게 보호합니다. 이 화학물질은 대사성 ER 스트레스 동안 베타 세포 기능과 생존을 보존합니다. 전처리는 초기 작용의 일부로서 ER 기능을 손상시키지 않습니다. 이 치료법은 SERCA 발현 증가로 이어져 ER 내 Ca+2의 보유를 향상시킵니다. UPR 경로와 상호작용하여 ER 스트레스 해결을 촉진하고 ER 기능을 개선합니다.
생체 내(In Vivo)
Azoramide는 유전적 비만 및 식이 유도 비만 마우스에서 포도당 항상성을 개선합니다. 놀랍게도, 이 화합물 치료는 여러 전임상 모델에서 비만 마우스의 인슐린 민감도와 포도당 내성 및 베타 세포 기능을 유의하게 개선합니다.
INS1 cells are treated with 25 mM Glucose and 500 µM Palmitate (G/P) in the absence or presence of 20 µM azoramide for 60 hours. At the end of the incubation, viability is measured using the CellTiter-Glo cell viability assay system.
반품 정책
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