B02

카탈로그 번호S8434 배치:S843401

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기술 자료

화학식

C₂₂H₁₇N₃O

분자량

339.39

CAS 번호

1290541-46-6

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

67 mg/mL (197.41 mM)

Ethanol

20 mg/mL (58.92 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.300mg/ml (9.72mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 66 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.600mg/ml (4.71mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 32 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

B02는 인간 RAD51의 저분자 억제제로 IC50이 27.4 μM이지만, 이 화합물은 E. coli 동족체 RecA를 억제하지 않습니다 (IC50 > 250 μM).

표적

RAD51
(Cell-free assay)

27.4 μM

시험관 내(In vitro)

B02는 인간 RAD51 재조합 효소의 특이적 억제제로, 인간 배아 신장 (HEK) 및 유방암 세포에서 HR 복구를 차단하고 다양한 DNA 손상 유발 물질에 대한 민감도를 증가시킵니다. 또한, 이 화합물은 MM 세포에서 데시타빈에 의해 유도된 DNA 손상 및 세포자멸사를 강화합니다. RAD51에 대한 높은 특이성을 보이며 0에서 200 μM 농도 범위에서 RAD54를 유의하게 억제하지 않습니다. 이 화학 물질은 인간 및 마우스 세포에서 생물학적 효과를 보입니다. 인간 배아 신장 (HEK) 세포에서, DNA 손상에 대한 반응으로 RAD51 foci 형성을 방해하고 DSB 복구 및 DSB 의존적 HR을 억제합니다. 또한 암세포의 화학요법 DNA 손상 유발 물질에 대한 민감도를 증가시킬 수 있습니다.

생체 내(In Vivo)

B02는 생체 내 시스플라틴의 항종양 활성을 유의하게 증가시킵니다. 이 화합물은 50 mg/kg까지의 용량에서 뚜렷한 체중 감소 없이 마우스에 의해 허용됩니다. 해독의 주요 기관인 신장과 간에서 이 화학 물질에 의해 유도된 감지 가능한 형태학적 변화는 발견되지 않았습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 The human MM cell lines NCI-H929 (H929), RPMI 8226, ARP-1, U266 and MM.1S cells 농도 10 μM 배양 시간 1 h 방법 Proliferation of MM-cell lines is monitored by the WST-1 colorimetric cell-count assay. MM cell lines are seeded in 96-well plates at ~8000 cells/well. The cells are treated with or without this compound (10 μM) for 1 h, followed by treatment with vehicle (DMSO) or DOX (20-160 nM) for 72 h. WST-1 reagent is added to the culture medium in each well at a 1:10 ratio, and incubation continues at 37°C for 4 h. Relative cell number is estimated from absorbance at 450 nm using a spectrophotometer.
동물 연구:^{^[3]}	동물 모델 NCR nude mice 용량 50 mg/kg 투여 i.p.

세포 분석:^{^[1]}

세포주
The human MM cell lines NCI-H929 (H929), RPMI 8226, ARP-1, U266 and MM.1S cells
농도
10 μM
배양 시간
1 h
방법
Proliferation of MM-cell lines is monitored by the WST-1 colorimetric cell-count assay. MM cell lines are seeded in 96-well plates at ~8000 cells/well. The cells are treated with or without this compound (10 μM) for 1 h, followed by treatment with vehicle (DMSO) or DOX (20-160 nM) for 72 h. WST-1 reagent is added to the culture medium in each well at a 1:10 ratio, and incubation continues at 37°C for 4 h. Relative cell number is estimated from absorbance at 450 nm using a spectrophotometer.

동물 연구:^{^[3]}

동물 모델
NCR nude mice
용량
50 mg/kg
투여
i.p.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25401086/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21428443/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24971740/

고객 제품 검증

: 데이터 출처 [ , , J Virol, 2018, 92(15) ]

: 데이터 출처 [ , , Sci Rep, 2018, 8(1):14421 ]

Sellecks B02 인용됨 21 출판물

High-efficiency homology-directed insertion into the genome using the engineered homing endonuclease ARCUS [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(18)gkaf961]	PubMed: 41047139
Defective homologous recombination and genomic instability predict increased responsiveness to carbon ion radiotherapy in pancreatic cancer [ NPJ Precis Oncol, 2025, 9(1):20]	PubMed: 39824957
Vitrification affects the post-implantation development of mouse embryos by inducing DNA damage and epigenetic modifications [ Clin Epigenetics, 2025, 17(1):20]	PubMed: 39920865
Enhancing radiosensitivity of boron neutron capture therapy for liver cancer with homologous recombination repair inhibitor [ Jpn J Radiol, 2025, 10.1007/s11604-025-01852-z]	PubMed: 40824344
An ATM-PPM1D Circuit Controls the Processing and Restart of DNA Replication Forks [ bioRxiv, 2025, 2025.05.13.652823]	PubMed: 40462982
The fragile X locus is prone to spontaneous DNA damage that is preferentially repaired by nonhomologous end-joining to preserve genome integrity [ iScience, 2024, 27(2):108814]	PubMed: 38303711
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Lack of impact of the ALDH2 rs671 variant on breast cancer development in Japanese BRCA1/2-mutation carriers [ Cancer Med, 2023, 12(6):6594-6602]	PubMed: 36345163
RAD52 prevents accumulation of Polα-dependent replication gaps at perturbed replication forks in human cells [ bioRxiv, 2023, 2023.04.12.536536]	PubMed: 37090680
DNA-PKcs promotes fork reversal and chemoresistance [ Mol Cell, 2022, 82-20:3932-3942.e6]	PubMed: 36130596

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인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.