Baohuoside I

카탈로그 번호S3840 배치:S384001

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기술 자료

화학식

C27H30O10

분자량 514.52 CAS 번호 113558-15-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (194.35 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Baohuoside I (Icariside II)는 Epimedium koreanum Nakai에서 분리된 플라보노이드로 항염증 및 항암 활성을 가집니다. 이는 ROS/MAPK 경로를 통해 세포독성 효과를 발휘할 수 있습니다.
시험관 내(In vitro) Baohuoside I은 BAX/Bcl-2 비율 증가, 미토콘드리아 막 전위 소실, 사이토크롬 c 전이, 카스파제 3 및 카스파제 9 활성화, 폴리(ADP-리보스) 중합효소 분해 및 활성 산소종(ROS)의 과잉 생산을 포함하는 미토콘드리아 세포자멸 경로를 통해 세포자멸을 촉진합니다. 세 가지 백혈병 및 세 가지 고형 종양 세포주를 이용한 시험관 내 연구에서 이 화합물은 2.8에서 7.5 μg/ml 사이의 IC50 값을 가진 세포독성 특성을 나타냅니다.
생체 내(In Vivo) Baohuoside I은 항염증 및 면역억제 효과를 모두 가지지만, 세포독성 및 거부 반응 억제제와 달리 T-세포 반응이 아닌 B-세포(항체) 반응만을 억제합니다. 이 화합물은 자가면역 질환 치료에 역할을 할 수 있습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:[1]
  • 세포주

    A549 cell

  • 농도

    6.25, 12.5, and 25 μM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    Cells (1×106 cells/ml) are exposed to Baohuoside I (6.25, 12.5, and 25 μM) for 24 h, washed with PBS, and then harvested with trypsin EDTA, counted, fixed with 75% ethanol and stored at 4℃ prior to DNA content analyses. Samples are resuspended in 1.0 ml hypotonic propidium iodide (PI)-solution (50 mg/ml PI, 0.1% sodium citrate, 0.1% Triton X-100, 0.1 mg/ml ribonuclease A) and incubated in the dark for 1 h. PI-stained samples are analyzed with a flow cytometer.

동물 연구:[2]
  • 동물 모델

    Inbred female C57/BL/6J mice

  • 용량

    20, 40, 60 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22687635/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8206688/

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