BAPTA-AM

카탈로그 번호S7534 배치:S753403

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기술 자료

화학식

C34H40N2O18
분자량 764.68 CAS 번호 126150-97-8
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 33 mg/mL (43.15 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 BAPTA-AM은 선택적이고 막 투과성 칼슘 킬레이터입니다.
시험관 내(In vitro)

BAPTA-AM은 세포내 칼슘 킬레이터로서, 마우스 피질 배양물에서 리폭시게나제 매개 자유 라디칼에 의해 지연성 괴사를 유도합니다.

이 화합물은 HEK 293 세포에서 1.3, 1.45 및 1.23 μM의 IC50으로 hERG, hKv1.3 및 hKv1.5 채널에 개방 채널 차단 효과를 발휘합니다.

생체 내(In Vivo)

BAPTA-AM은 UDCA 및 TUDCA 유도 Ca2+ 수치 증가 또는 Ca2+ 의존성 PKC-α 인산화를 억제하고, BDL 쥐의 미주신경 절단 유도 담도계 손상에 대한 UDCA 및 TUDCA의 세포 보호 효과를 중화시킵니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:

[3]
  • 동물 모델

    BDL rats

  • 용량

    ~6 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11642660/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17826747/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16436655/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35696763/

고객 제품 검증

<p>(A) Representative fluorescent images of co-localization of NLRP3 and mitochondria in NP cells as described in Figure 6C. Red and green fluorescence indicated NLRP3 and mitochondria signals, respectively. Cell nuclei are stained by DAPI. Representative fluorescent images of caspase-1 activity (B) in NP cells.</p>

, , J Cell Mol Med, 2017, 21(7):1373-1387

BAPTA/AM and STO609 pretreatments did not inhibit BAM15-induced AMPK activation in A10 cells. A10 cells were treated with BAM15 (5 μmol/L, 5min) after BAPTA-AM (20 μmol/L, 1h) and STO-609 (50 μmol/L, 1 h) pretreatments. **P<0.01 vs DMSO (control).

데이터 출처 [ , , Acta Pharm Sin B, 2018, 8(6):909-918 ]

Formation of the AnxA2 complex in MBMECs was evaluated by immunoprecipitation and Western blot analysis after cryptococcal exposure. Endothelial cells were treated with PP2, BAPTA-AM, or DMSO (control) for 1 h before infection with cryptococcal cells and then rinsed twice with warm PBS. Lysates of infected or noninfected endothelial cells were preincubated with anti-AnxA2 Ab, and bound proteins were then blotted with anti-S100A10 Ab.

데이터 출처 [ , , CNS Neurosci Ther, 2017, 23(4):291-300 ]

Calcium chelator (BAPTA-AM) reduces HBV replication in CD36OE of HepG2.2.15 and HepAD38 cells. BAPTA-AM or vehicle controls (DMSO) were added to the CD36OE of HepG2.2.15 and HepAD38 cells for 96 h, and HBV DNA were extracted and detected by Real-time PCR (n = 4). Cytosolic Ca2+ was measured after treatment for 48 h using flow cytometry (n = 3).

데이터 출처 [ , , Exp Cell Res, 2017, 358(2):360-368 ]

Sellecks BAPTA-AM 인용됨 92 출판물

Noncanonical function of Pannexin1 promotes cellular senescence and renal fibrosis post-acute kidney injury [ Nat Commun, 2025, 16(1):7699] PubMed: 40825974
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Reactive Oxygen Species-Mediated TRPM2 Activation Facilitates Phagocytosis of Macrophages to Reverse Profibrotic Phenotype [ Liver Int, 2025, 45(10):e70341] PubMed: 40952323
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