Bavdegalutamide (ARV-110)

카탈로그 번호S6965 배치:S696503

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기술 자료

화학식

C41H43ClFN9O6
분자량 812.29 CAS 번호 2222112-77-6
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (123.1 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Bavdegalutamide (ARV-110)는 유비퀴틴화 및 AR 분해를 유도하는 경구 생체 이용 가능한 특이적 androgen receptor (AR) PROTAC 분해제입니다. 이 화합물은 DC50이 1 nM 미만인 모든 테스트된 세포주에서 androgen receptor (AR)을 완전히 분해하며, 전립선암 연구에 사용될 수 있습니다.
표적
AR
(Cell-free assay)
1 nM(DC50)
시험관 내(In vitro)

경구 생체이용 가능한 화합물인 Bavdegalutamide (ARV-110)는 현재 전립선암 치료 요법의 단점을 나타내는 것으로 여겨지는 다양한 시험관 내 및 생체 내 시스템에서 강력한 Androgen Receptor 분해 효능과 일관된 기능적 활성을 보여줍니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]
  • 세포주

    VCaP cells

  • 농도

    10 nM

  • 배양 시간

    8 h

  • 방법

    Cells were treated with various concentrations of Bavdegalutamide (ARV-110) for 8 h.

참조

  • https://cancerres.aacrjournals.org/content/78/13_Supplement/5236
  • https://s3.us-east-1.amazonaws.com/arvinas-assets.investeddigital.com/scientific-publications/AR-GUASCO-2-11-2019.pdf

Sellecks Bavdegalutamide (ARV-110) 인용됨 3 출판물

Rapid and high-throughput screening of proteolysis targeting chimeras using a dual-reporter system expressing fluorescence protein and luciferase [ BMC Biol, 2025, 23(1):51] PubMed: 39985000
Decreased AMPK/SIRT1/PDK4 induced by androgen excess inhibits human endometrial stromal cell decidualization in PCOS [ Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):324] PubMed: 39080028
Recovery of protein synthesis to assay DNA repair activity in transcribed genes in living cells and tissues [ Nucleic Acids Res, 2023, gkad642] PubMed: 37522336

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