기술 자료
| 화학식 | C25H23N5O2S
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| 분자량 | 457.55 | CAS 번호 | 848344-36-5 | ||||||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 24 mg/mL (52.45 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Bentamapimod (AS602801)는 JNK1, JNK2 및 JNK3에 대해 각각 80 nM, 90 nM 및 230 nM의 IC50 값을 갖는 신규 경구 활성 JNK 억제제입니다. | ||||||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | AS602801 (Bentamapimod)은 정상 인간 섬유아세포의 생존력을 감소시키지 않는 농도에서 혈청 배양된 비줄기암세포와 인간 췌장암, 비소세포폐암, 난소암 및 교모세포종에서 유래한 암줄기세포 모두에 대해 시험관 내 세포독성을 나타냅니다. 또한 이 화합물로 치료 후 생존하는 암줄기세포의 자가 재생 및 종양 개시 능력을 억제합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | Bentamapimod (AS602801)의 전신 투여는 종양 보유 마우스의 건강에 해로운 영향을 미치지 않는 용량과 일정으로 확립된 이종이식 종양에서 암줄기세포를 감소시켰습니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Bentamapimod (AS602801) 인용됨 2 출판물
| JNK inhibitor IX restrains pancreatic cancer through p53 and p21 [ Front Oncol, 2022, 12:1006131] | PubMed: 36568248 |
| TLR7/8-agonist-loaded Nanoparticles Promote the Polarization of Tumour-Associated Macrophages to Enhance Cancer Immunotherapy [ Nat Biomed Eng, 2018, 2(8):578-588] | PubMed: 31015631 |
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