Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
벤즈아미드(Benzamide)는 벤조산의 유도체로, 3.3 μM의 IC50을 갖는 폴리(ADP-리보스) 폴리머라제의 억제제입니다.
표적
PARP (Cell-free assay)
3.3 μM
시험관 내(In vitro)
PARP 억제제인 Benzamide는 신생 쥐 뇌에서 유래한 신경원 원발성 배양물에서 흥분성 아미노산 유도 세포 사멸에 대해 보호 효과를 가집니다. 또한, 이 화합물은 최근에 METH가 시험관 내 태아 쥐 중뇌 세포 배양에서 유발하는 도파민성 세포 손실 및 반응성 신경교증 증가를 부분적으로 예방하는 것으로 나타났습니다. 이는 세포 주기 특이적인 방식으로 변형을 방지하며, 최대 방지 효과는 초기 S상과 일치하며, 이는 변형에 대한 최대 감수성의 특징이기도 합니다.
생체 내(In Vivo)
PARP 억제제 Benzamide는 C57Bl/6N 마우스에서 다양한 유형의 신경독성에 대해 신경보호 효과를 가지며 체온에 영향을 미치지 않습니다. 이 화합물 처리는 iNOS 발현 및 세포자멸사 뉴런 수를 유의하게 감소시켜 GCI 동안 신경 세포 생존 및 기억력을 향상시킵니다. 투여량 (160 mg/kg i.p.)은 저체온증을 유발하지 않으며, 30분 내에 0.09-0.64 mM 농도 범위로 중추신경계에 도달하며, 이 농도에서 신경보호 효과를 보입니다.
Exposure to carcinogens and benzamide is done 10 hr after the release of the metabolically induced G1/S block and exposure lasts 10 hr, followed by three washings and refeeding with fresh media.
참조
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8911677/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6196785/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18501976/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2538435/
Sellecks Benzamide 인용됨 3 출판물
Unravelling the Regions of Mutant F508del-CFTR More Susceptible to the Action of Four Cystic Fibrosis Correctors.
[ Int J Mol Sci, 2019, 20(21)]
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