Benzethonium Chloride

카탈로그 번호S4162 배치:S416201

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기술 자료

화학식

C27H42NO2.Cl
분자량 448.08 CAS 번호 121-54-0
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 90 mg/mL (200.85 mM)
Water 90 mg/mL (200.85 mM)
Ethanol 90 mg/mL (200.85 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
2%DMSO 40%peg300 2%tween 56%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 0.300mg/ml (0.67mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 20 μL of 15 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 20 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 560 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Benzethonium Chloride는 nAChR의 강력한 억제제로, α4β2 nAChR과 α7 nAChR을 각각 49 nM 및 122 nM의 IC50로 억제합니다.
표적
α4β2 nAChRs α7 nAChRs
49 nM 122 nM
시험관 내(In vitro)

Benzethonium Chloride는 혼합 경쟁적 및 비경쟁적 방식으로 α7 nAChR을 억제하지만, 두 하위 유형 모두에서 반응의 전압 또는 사용 의존성은 없습니다. Benzethonium Chloride는 계산된 IC50 15 μM 및 Hill 계수 0.6으로 무스카린성 Neuronal Signaling을 억제합니다. Benzethonium (5 μM)은 세포질 Ca(2+) 농도를 유의하게 증가시키고, 전방 산란을 감소시키며, 적혈구의 약 30%에 영향을 미치는 annexin V 결합을 유발합니다. Benzethonium (5 μM)은 포도당 고갈이 세포질 Ca(2+) 농도 및 annexin V 결합에 미치는 영향을 더욱 유의하게 향상시키지만, 포도당 고갈이 전방 산란에 미치는 영향을 유의하게 약화시킵니다. Benzethonium (5 μM)은 젖산 형성을 유의하게 향상시키지만 세라마이드 풍부도는 향상시키지 않습니다. Benzethonium Chloride는 FaDu에서 3.8 μM, NIH 3T3에서 42.2 μM, C666-1에서 5.3 μM, GM05757에서 17.0 μM의 IC50로 세포 생존력을 감소시킵니다. Benzethonium Chloride (9 μM)는 FaDu 세포에서 12시간 후 세포자멸사를 유도하고 카스파제를 활성화합니다.

생체 내(In Vivo)

Benzethonium Chloride (5 mg/kg)는 FaDu 세포의 종양 형성 능력을 제거하고, 이종 이식 종양의 성장을 지연시키며, SCID 마우스에 확립된 FaDu 종양에서 국소 종양 방사선 요법과 가산적으로 결합합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[5]
  • 세포주

    FaDu, C666-1, NIH 3T3 and GM05757 cell lines

  • 농도

    42.2 μM

  • 배양 시간

    48 hours

  • 방법

    Cells are seeded in 96-well plates at 5,000 per well in 100 μL of growth medium and allowed to incubate for 24 hours. Benzethonium chloride is then added, as indicated, in a total volume of 5 μL. After 48 hours, MTS assay is done according to the specifications of the manufacturer, with DMSO (0.1%)–treated cells as negative control.
동물 연구:

[5]
  • 동물 모델

    established FaDu tumors in SCID mice.

  • 용량

    5 mg/kg

  • 투여

    intraperitoneal injection

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11606328/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9298350/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9197302/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21865743/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17000693/

Sellecks Benzethonium Chloride 인용됨 6 출판물

The liver microenvironment orchestrates FGL1-mediated immune escape and progression of metastatic colorectal cancer [ Nat Commun, 2023, 10.1038/s41467-023-42332-0] PubMed: 37872170
The liver microenvironment orchestrates FGL1-mediated immune escape and progression of metastatic colorectal cancer [ Nat Commun, 2023, 14(1):6690] PubMed: 37872170
Targeting CD36 determines nicotine derivative NNK-induced lung adenocarcinoma carcinogenesis [ iScience, 2023, 26(8):107477] PubMed: 37599821
Utilizing an Endogenous Progesterone Receptor Reporter Gene for Drug Screening and Mechanistic Study in Endometrial Cancer [ Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883] PubMed: 36230806
Eryptosis and Malaria: New Experimental Guidelines and Re-Evaluation of the Antimalarial Potential of Eryptosis Inducers [ Front Cell Infect Microbiol, 2021, 11:630812] PubMed: 33777843
Benzethonium chloride suppresses lung cancer tumorigenesis through inducing p38-mediated cyclin D1 degradation. [ Am J Cancer Res, 2019, 9(11):2397-2412] PubMed: 31815042

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