Berbamine dihydrochloride

카탈로그 번호S3609 배치:S360902

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기술 자료

화학식

C37H40N2O6.2HCl
분자량 681.65 CAS 번호 6078-17-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (146.7 mM)
Water 50 mg/mL (73.35 mM)
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride는 Berberis amurensis (xiaoboan)에서 추출한 전통 중국 의약품으로, 강력한 항백혈병 활성을 가진 bcr/abl 융합 유전자의 새로운 억제제이자 NF-κB의 억제제입니다. Berbamine (BA, BBM) dihydrochloride는 인간 골수종 세포에서 apoptosis를 유도하고 Ca²⁺/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)를 표적으로 하여 암세포의 성장을 억제합니다.
표적
Bcr-Abl NF-κB CaMKII
시험관 내(In vitro)

Berbamine (BBM)은 Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CAMKII)를 표적으로 하여 간암 세포 증식을 강력하게 억제하고 암세포 사멸을 유도합니다. CAMKII를 표적으로 함으로써 BBM의 암세포 억제는 JAK/STAT3 및 p210bcr-abl에 영향을 미치는 것 이상의 광범위한 효과를 가질 수 있습니다. 이는 CAMKIIγ가 STAT1, NF-κB, JNK, ERK1/2, FOXO1 및 Wnt/β-catenin을 포함한 많은 다른 신호 경로에 직접적인 영향을 미치기 때문입니다. BBM은 시험관 내 조건에서 고도로 전이성 유방암 세포의 세포 증식, 이동 및 침입을 억제함으로써 종양 전이를 효과적으로 억제할 수 있습니다. Berbamine은 시험관 내 및 생체 내에서 K562-r 세포의 증식을 억제합니다. Berbamine 유도성 K562-r 세포의 apoptosis는 Bcl-2 계열 단백질뿐만 아니라 mdr-1 mRNA 및 P-gp 단백질을 포함하는 메커니즘을 통해 발생하는 것으로 보입니다. Berbamine은 K562-r 세포의 화학감수성을 회복시킵니다.
생체 내(In Vivo)

BBM은 NOD/SCID 마우스에서 간암 세포의 생체 내 종양 형성 능력을 억제하고 간암 개시 세포의 자가 재생 능력을 하향 조절했습니다. BBM은 apoptosis 유도, 세포 주기 정지 및 다제 내성 역전을 통해 항암 활성을 나타냅니다. BBM은 강력한 약물이지만, 빠른 신장 청소율로 인해 혈장 내 반감기가 매우 짧습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]
  • 세포주

    epithelial liver cancer cell lines, including Huh7, HepG2, MHCC97H, and PLC/PRF/5

  • 농도

    0-80 μg/ml

  • 배양 시간

    72 h

  • 방법

    Cell proliferation is assayed 72 hours after BBM treatment for liver cancer cells with epithelial morphology.
동물 연구:

[1]
  • 동물 모델

    NOD/SCID mouse

  • 용량

    100 mg/kg

  • 투여

    oral

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23960096/
  • https://www.nature.com/articles/s41598-017-05296-y
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19270722/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16023722/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19960011/

Sellecks Berbamine dihydrochloride 인용됨 2 출판물

Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Berbamine ameliorates DSS-induced colitis by inhibiting peptidyl-arginine deiminase 4-dependent neutrophil extracellular traps formation [ Eur J Pharmacol, 2024, S0014-2999(24)00322-4] PubMed: 38710356

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