Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
BI-78D3는 280 nM의 IC50을 가진 경쟁적 JNK 억제제이며, p38α에 대해 100배 이상의 선택성을 보이고 mTOR 및 PI-3K에서는 활성이 없습니다.
표적
JNK (Cell-free assay)
280 nM
시험관 내(In vitro)
BI-78D3는 JNK 상호작용 단백질 1 (JIP1)-JNK 결합을 억제하고 JNK 기질 인산화를 방지합니다.
생체 내(In Vivo)
동물 연구에서 BI-78D3는 JNK 의존성 Con A 유도 간 손상을 차단할 뿐만 아니라 제2형 당뇨병 마우스 모델에서 인슐린 감수성을 회복시킵니다.
Osteosarcoma cells (SaOS-2, MG-63, U2OS and LM7), primary (non-malignant) human osteoblasts(Hum63, Hum65 and Hum71)
농도
10 nM
배양 시간
24 h
방법
Cells are subjected to a dose range of doxorubicin concentrations in the presence or absence of a non-toxic dose (10 nM) of the small molecule JIP1-inhibitor BI-78D3.
참조
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18922779/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23045411/
Sellecks BI-78D3 인용됨 2 출판물
p85β alters response to EGFR inhibitor in ovarian cancer through p38 MAPK-mediated regulation of DNA repair
[ Neoplasia, 2021, 23(7):718-730]
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