기술 자료
| 화학식 | C28H37N3O3 |
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| 분자량 | 463.61 | CAS 번호 | 202189-78-4 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | 4-Methylpyridine | 29 mg/mL (62.55 mM) | ||||
| DMSO | 1 mg/mL (2.15 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Bilastine은 새롭게 개발된, 내약성이 우수하고 진정 작용이 없는 H1 receptor 항히스타민제로, 작용 발현이 빠르고 지속 시간이 길다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Bilastine은 H1-수용체에 대한 높은 특이적 친화력을 가지고 있지만, 테스트된 다른 30개의 수용체에 대해서는 친화력이 없거나 매우 낮다. 이 화합물은 세로토닌, 브래디키닌, 류코트리엔 D4, 칼슘, 무스카린성 M3-수용체, α1-아드레날린 수용체, β2-아드레날린 수용체, 그리고 H2- 및 H3-수용체에 대한 유의미한 길항 작용이 부족하다. | ||
| 생체 내(In Vivo) | Bilastine은 알레르기 비결막염 환자의 코막힘을 포함한 모든 코 증상 및 눈 증상에 효과적이다. 이 화합물은 내약성이 우수하다. 공복 상태에서는 빠르게 흡수되지만, 음식이나 과일 주스와 함께 복용하면 흡수가 지연된다. 쥐를 대상으로 한 생체 내 연구에서 히스타민에 의해 자극된 평활근 수축, 기관지 경련, 내피 투과성 및 미세혈관 삼출 감소가 입증되었다. |
프로토콜 (참조)
참조
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