BMH-21

카탈로그 번호S7718 배치:S771802

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기술 자료

화학식

C21H20N4O2
분자량 360.41 CAS 번호 896705-16-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO (50ºC 수조에서 가온) 2 mg/mL (5.54 mM)
Ethanol 2 mg/mL (5.54 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 BMH-21은 리보솜 DNA에 결합하여 RNA polymerase I (Pol I) 전사를 억제하는 DNA 인터칼레이터입니다.
표적
RNA polymerase I
시험관 내(In vitro)

BMH-21은 Pol I 홀로복합체의 큰 촉매 서브유닛 단백질인 RPA194의 프로테아좀 의존적 파괴를 유발합니다.

U2OS 암세포주에서 이 화합물은 RPA194의 분해와 NCL의 전위를 유발하며, 각각 0.05 μM 및 0.07 μM의 IC50을 가집니다. 핵소체 스트레스를 유발함으로써 세포 생존력에 강력한 억제 효과를 보입니다.

생체 내(In Vivo)

이 화합물은 마우스 이종이식편에서 종양 성장을 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]
  • 세포주

    U2OS osteosarcoma cells

  • 농도

    ~5 μM

  • 배양 시간

    48 hours

  • 방법

    The cells are maintained at 37 °C in a humidified atmosphere containing 5% CO2. U2OS osteosarcoma cells are cultured in DMEM supplemented with 15% fetal bovine serum. Cells are plated in 96-well plates at a density of 10000 cells/well in triplicate and incubated for 48 h with the compounds. Viability is determined using WST-1 cell proliferation reagent.
동물 연구:

[3]
  • 동물 모델

    Athymic NCr nu/nu mice

  • 용량

    25 or 50 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24434211/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24847734/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24434211/

고객 제품 검증

Pharmacological and siRNA perturbations in HEK293 cells suggest that mTORC1 also modulates cytoplasmic rheology through ribosome crowding in mammals.

데이터 출처 [ , , Cell, 2018, 174(2):338-349 ]

Sellecks BMH-21 인용됨 23 출판물

Hypoxic stress incites HIF1α-driven ribosome biogenesis that can be exploited by targeting RNA Polymerase I [ Nat Commun, 2025, 16(1):8018] PubMed: 40866413
RECQ5 mediates pre-rRNA processing in nucleolus [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(15)gkaf766] PubMed: 40823811
Colorectal cancer cell line-derived organoid model with stem cell properties captures the regrowing state of residual cancer cells after neoadjuvant chemotherapy [ Cell Death Discov, 2025, 11(1):282] PubMed: 40537472
Ubiquitination of oncogenic mutant p53 via attenuation of ribosome biogenesis machinery effectively inhibits pancreatic tumor growth [ Mol Cancer Ther, 2025, 10.1158/1535-7163.MCT-25-0097] PubMed: 41053975
DNA-PK participates in pre-rRNA biogenesis independent of DNA double-strand break repair [ Nucleic Acids Res, 2024, gkae316] PubMed: 38682589
Monoallelically expressed noncoding RNAs form nucleolar territories on NOR-containing chromosomes and regulate rRNA expression [ Elife, 2024, 13e80684] PubMed: 38240312
Pre-rRNA facilitates the recruitment of RAD51AP1 to DNA double-strand breaks [ J Biol Chem, 2024, 300(3):107115] PubMed: 38403248
CX‑5461 potentiates imatinib‑induced apoptosis in K562 cells by stimulating KIF1B expression [ Exp Ther Med, 2024, 27(3):107] PubMed: 38356673
CX‑5461 potentiates imatinib‑induced apoptosis in K562 cells by stimulating KIF1B expression [ Exp Ther Med, 2024, 27(3):107.] PubMed: 38356673
The ribosomal protein L22 binds the MDM4 pre-mRNA and promotes exon skipping to activate p53 upon nucleolar stress [ bioRxiv, 2024, 10.1101/2023.12.29.573614] PubMed: none

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