기술 자료
| 화학식 | C15H16BrN5O6 |
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| 분자량 | 442.22 | CAS 번호 | 70359-46-5 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 88 mg/mL (198.99 mM) | ||||
| Water | 88 mg/mL (198.99 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Brimonidine Tartrate(UK 1434 Tartrate)는 α2A 아드레노수용체에 대해 EC50 0.45 nM의 고도로 선택적인 α-아드레날린성 수용체 작용제로, 개방각 녹내장 또는 안구 고혈압 치료에 사용됩니다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Brimonidine은 0.5 mg/kg 및 1 mg/kg 용량에서 각각 26%와 15%로 신경절 세포의 진행성 손실을 감소시킵니다. 안압 상승 10일 후 Brimonidine 투여를 시작하면 신경절 세포의 추가 손실을 방지합니다. Brimonidine은 안압 상승 망막에서 GFAP의 면역반응성 증가를 억제합니다. Timolol과 달리 Brimonidine은 안압 상승 시점에 투여할 경우 망막 신경절세포를 유의미하게 보호하며, 안압 상승 후 투여 시에도 추가적인 세포 손실을 방지합니다. Sprague-Dawley 쥐의 눈에 유리체강 내 주사된 Brimonidine은 BDNF 양성 망막 신경절세포(RGC)의 수를 55%에서 166%로 증가시킵니다. 360도 아르곤 레이저 섬유주 성형술 전·후 또는 전후 모두에 브리모니딘 0.5%를 1방울 투여하면 레이저 시술 후 안압 급상승 발생률을 현저히 낮춥니다. 브리모니딘 0.2%를 하루 두 번 점안하면 티몰롤 0.5%로 달성된 것과 유사한 장기적인 안압 조절 효과를 제공하며, 베타톨롤 0.25% 현탁액보다 우수합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | Brimonidine(1 mg/kg)은 성인 쥐에서 상승된 안압(IOP)으로 인한 망막신경절세포(RGC) 사멸을 유의미하게 보호합니다.Brimonidine(0.0001%) BMD는 성인 스프레이그-도울리 쥐에서 망막신경절세포(RGC) 집단의 약 37% 손실을 초래하며 유의미한 신경보호 효과를 나타내지 않습니다. 브리모니딘(0.001% 또는 0.01%)은 각각 RGC 개체군의 76% 또는 90%의 생존을 초래하며, 0.1% 브리모니딘은 성인 Sprague-Dawley 쥐에서 허혈 후 첫 7일 동안 망막 신경절 세포(RGC)의 사멸을 완전히 방지합니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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