기술 자료
| 화학식 | C32H40BrN5O5.CH4O3S |
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| 분자량 | 750.7 | CAS 번호 | 22260-51-1 | ||||||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 100 mg/mL (133.2 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 100 mg/mL (133.2 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Bromocriptine Mesylate는 D3 receptor 및 D2 receptor에 대해 12.2 nM의 Ki 값을 가지며, D1 receptor, D4 receptor, D5 receptor에 대해 각각 1659 nM, 59.7 nM, 1691 nM의 Ki 값을 갖는 Dopamine Receptor 작용제입니다. Bromocriptine Mesylate는 파킨슨병, 고프로락틴혈증 관련 기능 장애 및 말단비대증 치료에 사용됩니다. | ||||||||||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | 브로모크립틴은 용량 의존적으로 OH 라디칼의 수를 감소시킵니다. 브로모크립틴은 펜톤 반응에서 생성되는 5,5-디메틸-1-피롤린-N-산화물 수산화물 신호에 강력한 소거 효과를 나타냅니다. 브로모크립틴은 또한 안정적인 자유 라디칼 디페닐-p-피크릴히드라질 신호를 약화시킵니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | 브로모크립틴(5 mg/kg, i.p., 7일)은 데시프라민 복강 내 투여 후 6-하이드록시도파민 뇌실 내 주사에 의해 유도된 마우스 선조체 도파민 및 그 대사산물 감소에 대해 완벽하게 보호합니다. 브로모크립틴(2.5 mg/kg, i.p., 3일간 매일)은 쥐에서 채취한 뇌 균질액의 자가 산화를 유의하게 감소시킵니다. 브로모크립틴(12.5 mg/kg)은 연구 기간 동안 경미한 이상운동증을 유발하며, 이는 MPTP 처리된 마모셋에서 L-도파 처리군보다 유의하게 덜 심각합니다. 브로모크립틴은 약물 미경험 MPTP 처리된 마모셋에서 운동 능력을 유사하게 향상시키면서 L-도파보다 이상운동증을 유발하는 경향이 적습니다. 브로모크립틴(10 μM 및 10 mg/kg i.p.)은 생체 외(20 μM) 및 생체 내(30 mg/kg i.p.) 마우스에서 MPTP에 의해 유발되는 .OH 형성을 차단합니다. 브로모크립틴은 7일째에 흑질에서 MPTP 유발 카탈라제 및 슈퍼옥사이드 디스뮤타제 활성 증가를 감소시킵니다. 브로모크립틴은 MPTP 유발 행동 기능 장애뿐만 아니라 글루타티온 및 도파민 고갈을 차단하여 강력한 신경 보호 작용을 나타냅니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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