Bromopyruvic acid (3-BP)

카탈로그 번호S5426 배치:S542601

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기술 자료

화학식

C3H3BrO3

분자량 166.96 CAS 번호 1113-59-3
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 33 mg/mL (197.65 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Bromopyruvic acid (3-BP)는 해당과정/헥소키나제 억제를 위한 Ki가 2.4 mM인 헥소키나제 II 억제제입니다. 이는 종양 세포 에너지 Metabolism의 억제제이며 백금 약물의 화학증강제입니다.
시험관 내(In vitro)

해당과정 억제제인 Bromopyruvic acid는 OdG 및 EG1 haESC 모두에서 어느 정도 반수성을 유지하며, haESC의 증식 또는 다능성에 영향을 미치지 않습니다.

생체 내(In Vivo)

Bromopyruvic acid는 이종이식 모델에서 CD36 녹다운된 RKO 세포의 성장을 현저히 느리게 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]

  • 세포주

    Mouse haESC lines AGH-OG-3 and AGH-EG-1

  • 농도

    12.5 μg/mL

  • 배양 시간

    12 days

  • 방법

    Mouse haESC lines AGH-OG-3 and AGH-EG-1 were cultured in M2iL mediums, which containing knockout DMEM, 15% fetal bovine serum, 1% GlutaMAX, 1% nonessential amino acids, 100 μM β-mercaptoethanol, 100 U Leukemia inhibitory factor, 3 μM CHIR99021, and 1 μM PD0325901. The cells are cultured at 37 ℃ with 5% CO2 in a humidified environment. 1,25-(OH)2D3 and 3-BrPA are used at a final concentration of 12.5 μg/mL and 5μM, respectively.

동물 연구:

[3]

  • 동물 모델

    4-week-old nude mice injected with RKO cells

  • 용량

    5 mg/kg/day

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1574789108000045
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7815943/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31484922/

Sellecks Bromopyruvic acid (3-BP) 인용됨 17 출판물

The noncanonical function of liver-type phosphofructokinase potentiates the efficacy of HDAC inhibitors in cancer [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341] PubMed: 41083431
Photobiomodulation modulates mitochondrial energy metabolism and ameliorates neurological damage in an APP/PS1 mousmodel of Alzheimer's disease [ Alzheimers Res Ther, 2025, 17(1):72] PubMed: 40188044
GL-V9 inhibits the activation of AR-AKT-HK2 signaling networks and induces prostate cancer cell apoptosis through mitochondria-mediated mechanism [ iScience, 2024, 27(3):109246] PubMed: 38439974
Hexokinase 2 nonmetabolic function-mediated phosphorylation of IκBα enhances pancreatic ductal adenocarcinoma progression [ Cancer Sci, 2024, 10.1111/cas.16204] PubMed: 38801832
METTL14 modulates glycolysis to inhibit colorectal tumorigenesis in p53-wild-type cells [ EMBO Rep, 2023, e56325.] PubMed: 36794620
3-Bromopyruvate overcomes cetuximab resistance in human colorectal cancer cells by inducing autophagy-dependent ferroptosis [ Cancer Gene Ther, 2023, 10.1038/s41417-023-00648-5] PubMed: 37558749
ASPP2 suppresses tumour growth and stemness characteristics in HCC by inhibiting Warburg effect via WNT/β-catenin/HK2 axis [ J Cell Mol Med, 2023, 27(5):659-671] PubMed: 36752127
Microglial hexokinase 2 deficiency increases ATP generation through lipid metabolism leading to β-amyloid clearance [ Nat Metab, 2022, 4(10):1287-1305] PubMed: 36203054
Integration of glucose and cardiolipin anabolism confers radiation resistance of HCC [ Hepatology, 2022, 75(6):1386-1401] PubMed: 34580888
Inhibition of abnormally activated HIF-1α-GLUT1/3-glycolysis pathway enhances the sensitivity of hepatocellular carcinoma to 5-caffeoylquinic acid and its derivatives [ Eur J Pharmacol, 2022, S0014-2999(22)00105-4] PubMed: 35189090

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