BTYNB

카탈로그 번호S9871 배치:S987102

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기술 자료

화학식

C12H9BrN2OS

분자량 309.18 CAS 번호 304456-62-0
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 62 mg/mL (200.53 mM)
Ethanol 3 mg/mL (9.7 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

3.100mg/ml (10.03mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 62 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

0.500mg/ml (1.62mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 BTYNB (BTYNB IMP1 Inhibitor, MDK6620)는 c-Myc mRNA에 대한 IMP1 결합의 강력하고 선택적인 억제제입니다. 이 화합물은 β-TrCP1 mRNA를 하향 조절하고 핵 전사 인자-카파 B (NF-κB)의 활성화를 감소시킵니다. 이는 IGF2 mRNA 결합 단백질 1 (IGF2BP1)-RNA 결합을 손상시켜 이 증강제 기능을 방해합니다.
표적
IMP1 c-Myc NF-κB
시험관 내(In vitro)

세포에서 BTYNB는 IMP1에 의해 조절되는 여러 mRNA 전사체를 하향 조절합니다. 이 화합물은 c-Myc mRNA를 불안정하게 하여 c-Myc mRNA 및 단백질의 하향 조절을 유도합니다. 이는 β-TrCP1 mRNA를 하향 조절하고 핵 전사 인자-카파 B (NF-κB)의 활성화를 감소시킵니다. 발암성 번역 조절자 eEF2는 새로운 IMP1 표적 mRNA로 나타나, 이 화학 물질이 종양 세포 단백질 합성을 억제할 수 있도록 합니다. 이는 IMP1을 함유하는 난소암 및 흑색종 세포의 증식을 강력하게 억제하며 IMP1 음성 세포에는 효과가 없습니다. IMP1의 과발현은 세포 증식 억제를 역전시킵니다. 이 화합물은 콜로니 형성 분석에서 흑색종 및 난소암 세포의 부착 비의존적 성장을 완전히 차단합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]

  • 세포주

    SK-MEL2 cells

  • 농도

    10 μM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    For stability experiments, SK-MEL2 cells are treated with either DMSO or 10 μM BTYNB for 24 hours. mRNA synthesis is inhibited by treatment with 5 μM Actinomycin D (mRNA decay), and the cells are harvested at the indicated time points.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28846937/

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