기술 자료
| 화학식 | C26H37N5O2 |
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| 분자량 | 451.60 | CAS 번호 | 81409-90-7 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 90 mg/mL (199.29 mM) | ||||
| Ethanol | 90 mg/mL (199.29 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Cabergoline (FCE-21336)은 에르고트 유도체로, 장기 작용형 도파민 작용제이자 프롤락틴 억제제입니다. | ||||||||||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Cabergoline은 D2 수용체 매개 메커니즘을 통해 배양된 피질 뉴런의 산화 스트레스 유발 세포 사멸을 방지합니다. 이 화합물은 신경 보호에 역할을 할 수 있는 ERK 신호 전달 활성화를 억제합니다. 산화 스트레스에 의해 유발되는 세포외 글루타메이트 축적을 유의하게 억제하고, 세포외 글루타메이트 제거에 관여하는 것으로 알려진 EAAC1을 포함한 글루타메이트 수송체 발현을 증가시킵니다. | ||||||||||
| 생체 내(In Vivo) | Cabergoline은 긴 제거 반감기(63~109시간)를 가집니다. 수컷 ICR 마우스에서 도파민성 뉴런을 선택적으로 손상시키는 신경독성 화합물인 6-OHDA의 뇌실내(icv) 주사에 의해 유도된 신경 손상에 대한 생체 내 연구는 이 화합물을 7일 동안 복강내(ip) 투여하면 흑색질-선조체 부위의 도파민성 뉴런이 세포 사멸로부터 보호된다는 것을 보여줍니다. 또한 이 화학 물질이 세포 사멸 유도 후 투여되더라도 산소-포도당 결핍으로 인한 SH-SY5Y 신경모세포종의 세포 사멸을 방지합니다. 이 화합물은 해마의 뇌유래신경영양인자(BDNF, 시냅스 가소성의 중요한 조절자)를 증가시키고 쥐에서 항우울 효과를 나타냅니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Cabergoline 인용됨 2 출판물
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Development of Human Pituitary Neuroendocrine Tumor Organoids to Facilitate Effective Targeted Treatments of Cushing's Disease [ Cells, 2022, 11(21)3344] | PubMed: 36359740 |
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