기술 자료
| 화학식 | C48H52F2O11S2 |
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| 분자량 | 907.05 | CAS 번호 | 928672-86-0 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 100 mg/mL (110.24 mM) | ||||
| Ethanol | 100 mg/mL (110.24 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Canagliflozin hemihydrate는 Canagliflozin의 헤미하이드레이트 형태로, 세포 비의존성 분석에서 hSGLT2에 대해 IC50이 2.2 nM인 SGLT2 억제제이며, hSGLT1에 비해 413배 선택성을 나타냅니다. | ||||
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| 표적 |
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프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Canagliflozin hemihydrate 인용됨 3 출판물
| CX3CL1 Worsens Cardiorenal Dysfunction and Serves as a Therapeutic Target of Canagliflozin for Cardiorenal Syndrome [ Front Pharmacol, 2022, 13:848310] | PubMed: 35370759 |
| Canagliflozin Ameliorates Nonalcoholic Fatty Liver Disease by Regulating Lipid Metabolism and Inhibiting Inflammation through Induction of Autophagy [ Yonsei Med J, 2022, 63(7):619-631] | PubMed: 35748073 |
| Canagliflozin mediated dual inhibition of mitochondrial glutamate dehydrogenase and complex I: an off-target adverse effect [ Cell Death Dis, 2018, 9(2):226] | PubMed: 29445145 |
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