Carboplatin

카탈로그 번호S1215 배치:S121512

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기술 자료

화학식

C6H12N2O4Pt
분자량 371.25 CAS 번호 41575-94-4
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) Water 4.5 mg/mL (12.12 mM)
Ethanol Insoluble
 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 CDDP의 유도체인 Carboplatin은 DNA에 결합하여 복제와 전사를 억제하고 세포 사멸을 유도하며 A2780, SKOV-3, IGROV-1 및 HX62 세포에서 세포의 복구 메커니즘을 방해하는 DNA synthesis inhibitor입니다. 이는 DNA 가닥 간 교차결합 및 DNA-단백질 교차결합 형성을 유도합니다. 용액은 불안정하므로 신선하게 준비해야 합니다. DMSO는 백금 기반 약물을 용해하는 데 권장되지 않으며, 이는 쉽게 약물 비활성화를 초래할 수 있습니다.
표적
DNA synthesis
(A2780, SKOV-3, IGROV-1, HX62 cells)
시험관 내(In vitro)

Carboplatin은 인간 난소암 세포주 패널(A2780, SKOV3, IGROV-1 세포 포함)에서 각각 6.1 μM, 12.4 μM, 2.2 μM의 IC50 값으로 세포 증식에 억제 효과를 보입니다. 이 화합물은 또한 폐 유암종 세포주인 UMC-11, H727, H835 세포에서 각각 36.4 μM, 3.4 μM, 35.8 μM의 IC50 값으로 항증식 활성을 나타냅니다.

생체 내(In Vivo)

A2780 종양 이종이식 모델에서 Carboplatin (60 mg/kg i.p. 투여) 단일 요법은 6일째 상대적 종양 부피가 대조군 11.9에 비해 8.4로, 6일째 종양 무게가 대조군 대비 (T/C) 67%로 완만한 항종양 효과를 보였습니다. VC8 (Brca2 결핍) 이종이식 모델에서 이 화합물 처리는 종양 성장을 지연시키고 대조군에 비해 종양 질량을 42% 감소시켰습니다.

특징 이 제품은 디메틸 설폭사이드(DMSO)에 녹이는 것을 권장하지 않습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]
  • 세포주

    A2780, SKOV3, IGROV-1 and HX62

  • 농도

    0-200 μM

  • 배양 시간

    72 hours

  • 방법

    3-(4,5-dimethylthiazol-2yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assays: Exponentially growing A2780, SKOV3, IGROV-1 and HX62 ovarian cancer cells are plated in 96 well plates. A range of drug concentrations are added and the plates are incubated for 72 hours to allow for 3–4 doubling times. Each experiment is carried out in triplicate. Sulforhodamine B (SRB) assays: Exponentially growing A2780 cells are plated in 96 well microtitre plates. For experiments studying concomitant exposure, cells are exposed to increasing concentrations of both drugs for 96 hours. For experiments studying the effect of sequence of exposure to 17-AAG or this compound cells are exposed to increasing concentrations of 17-AAG or this chemical for 24 hours. A period of 24-hour exposure to the first agent is chosen so that the A2780 cells would be exposed to the first drug for at least one doubling time (18-24 hours). The cells are then washed with sterile phosphate buffered saline and the medium is replenished. Following this, the second drug (to which the cells are not exposed to in the first 24 hours) or medium is added for 96 hours. All experiments are carried out in triplicate. The results of combination studies are analyzed using the well-established principles of median effect analysis method. The effects of the combination are calculated using an in-house spreadsheet.
동물 연구:

[1]
  • 동물 모델

    The A2780 human ovarian cancer cell line is grown as a subcutaneous xenograft in female athymic NCr nude mice (nu/nu) in each flank.

  • 용량

    ≤60 mg/kg (When Carboplatin is dissolved in sodium chloride solution, it will induce physio-chemical and pharmacokinetic changes.)

  • 투여

    Administered via i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18193424/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21239354/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22778154/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15014014/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21868512/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24812268/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2034078/

고객 제품 검증

<p>Detection of apoptotic responses was found to increase in epimorphin-treated  A1847 with increasing concentrations of carboplatin compared to those of the untreated controls. Data were normalized to the controls and are represented as means ± S.D. [*p<0.05 compared with control]. Images of apoptotic cells were captured at 10X magnification, with at least 3 images per well, using an upright phase-contrast microscope (T3.15A; Fisher Scientific).</p>

데이터 출처 [ PLoS One , 2012 , 8, e72637 ]

<p>Cells were seeded in 96 well paltes, and then treated with the indicated concentration of Carboplatin for 48h. Cell survival was measured by a standarad MTT assay.</p><div><div> </div></div><p> </p>

, , Dr. Helen Sadik of Johns Hopkins University

<p>A. MCF10A-Ras overexpressing a vector control or the gene of interest (GeneX), or MCF7 expressing a scramble or a siRNA for the geneX were treated with DMSO or with Carboplatin for 24h. Resistant colonies were allowed to grow for 2 weeks, and are then stained with Crystal Violet. B. Quantification of the results.</p><div><div> </div></div><p> </p>

, , Dr. Helen Sadik of Johns Hopkins University

Cell lines were exposed to the indicated concentrations of carboplatin (A) for 72 hours. Cell viability was assessed by alamarBlue assay and data recorded as fluorescence units at 590 nm. Data are presented as mean μM ± S.E.M. required to inhibit cell viability by 50%, in a minimum of three independent experiments.

데이터 출처 [ , , Cancer Lett, 2018, 436:75-86 ]

Sellecks Carboplatin 인용됨 158 출판물

Non-canonical dihydrolipoyl transacetylase promotes chemotherapy resistance via mitochondrial tetrahydrofolate signaling [ Nat Commun, 2025, 16(1):8932] PubMed: 41062483
Screening a living biobank identifies cabazitaxel as a strategy to combat acquired taxol resistance in high-grade serous ovarian cancer [ Cell Rep Med, 2025, 6(6):102160] PubMed: 40466638
Profiling the Activity of the Potent and Highly Selective CDK2 Inhibitor BLU-222 Reveals Determinants of Response in CCNE1-Aberrant Ovarian and Endometrial Tumors [ Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2360] PubMed: 39945650
USP9X integrates TGF-β and hypoxia signalings to promote ovarian cancer chemoresistance via HIF-2α-maintained stemness [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):312] PubMed: 40246814
Cancer-metastasis-on-a-chip reveals efficacy of bevacizumab and siRNA in overcoming carboplatin resistance in SKOV3 ovarian cancer within a fibrotic metastatic microenvironment [ Mater Today Bio, 2025, 34:102240] PubMed: 40917515
Low dose DNA methyltransferase inhibitors potentiate PARP inhibitors in homologous recombination repair deficient tumors [ Breast Cancer Res, 2025, 27(1):8] PubMed: 39819384
ABCB1 confers resistance to carboplatin by accumulating stem-like cells in the G2/M phase of the cell cycle in p53null ovarian cancer [ Cell Death Discov, 2025, 11(1):132] PubMed: 40175339
Homologous Repair-Deficient Pancreatic Cancer: Refined Targeting of DNA Damage Response is an Effective Therapeutic Strategy [ United Eur Gastroent, 2025, 13(7):1328-1342] PubMed: 40823818
NAD+ Boosting Through NRH Supplementation Enhances Treatment Efficacy in EOC In Vitro [ Int J Mol Sci, 2025, 26(4)1719] PubMed: 40004182
O 6-methylguanine DNA methyltransferase (MGMT) expression in U1242 glioblastoma cells enhances in vitro clonogenicity, tumor implantation in vivo, and sensitivity to alisertib-carboplatin combination treatment [ Front Cell Neurosci, 2025, 19:1552015] PubMed: 40336841

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