Carvacrol

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생물학적 활성

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참조

카탈로그 번호S3788 배치:S378801

화학식	C₁₀H₁₄O
분자량	150.22	CAS 번호	499-75-2
용해도 (25°C)*	시험관 내(In vitro)


* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 cultured primary rat neurons and N2a neuroblastoma cells 농도 10, 25, 50, 100, 200 and 400 mg/L 배양 시간 24 h 방법 The cells are seeded in 48-well plates. Cells are incubated at 37 °C in a humidified 5 % CO2/95 % air mixture and treated with carvacrol at different concentrations (10, 25, 50, 100, 200 and 400 mg/L) for 24 h. MTT substrate solution is used. Briefly, MTT is added to the cell cultures for 3 h. Formed formazan crystals are dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO), MTT is added to the cell cultures for 3 h. Formed formazan crystals are dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO).
동물 연구:^{^[2]}	동물 모델 Male ICR mice 용량 50 mg/kg 투여 i.c.v.

세포 분석:^{^[1]}

세포주
cultured primary rat neurons and N2a neuroblastoma cells
농도
10, 25, 50, 100, 200 and 400 mg/L
배양 시간
24 h
방법
The cells are seeded in 48-well plates. Cells are incubated at 37 °C in a humidified 5 % CO2/95 % air mixture and treated with carvacrol at different concentrations (10, 25, 50, 100, 200 and 400 mg/L) for 24 h. MTT substrate solution is used. Briefly, MTT is added to the cell cultures for 3 h. Formed formazan crystals are dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO), MTT is added to the cell cultures for 3 h. Formed formazan crystals are dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO).

동물 연구:^{^[2]}

동물 모델
Male ICR mice
용량
50 mg/kg
투여
i.c.v.

티몰과 이성질체인 모노테르펜 페놀인 Carvacrol(사이모페놀)은 항균, 항종양, 항돌연변이, 항유전독성, 진통, 진경제, 항염증, 혈관신생, 항기생충, 항혈소판, AChE 억제, 항엘라스타제, 살충, 항간독성 및 간 보호 활동과 같은 다양한 활동을 합니다.

시험관 내(In vitro)

Carvacrol(CVC)은 배양된 쥐의 1차 뉴런에서 약한 항산화 및 세포독성 활성을 나타냅니다. 또한, 이 화합물은 쥐 N2a 신경모세포종 세포주에서 약한 항산화 특성과 적은 항암 잠재력을 가지고 있습니다. 이는 초파리와 포유류에서 일시적 수용체 전위(TRP) 채널의 새로운 억제제입니다. 인간 간암 HepG2 세포에서 이 화학 물질은 세포외 신호 조절 키나제 1/2(ERK1/2) 및 P38의 인산화를 선택적으로 감소시켜 세포자멸사를 유도합니다. 인간 대식세포 유사 U937 세포에서는 리포폴리사카라이드 처리 반응으로 퍼옥시좀 증식자 활성화 수용체(PPAR 알파 및 감마)를 활성화하고 사이클로옥시게나아제-2(COX-2) mRNA 및 단백질 발현을 억제합니다.

생체 내(In Vivo)

Carvacrol은 쥐의 허혈/재관류 손상으로부터 간을 보호하는 능력이 있습니다. 중추신경계에서 이 화합물은 Carvacrol의 페놀성 하이드록실 그룹을 사용하여 AChE에 결합하고 AChE의 기능 상실을 유도함으로써 아세틸콜린에스테라제(AChE) 활동에 대한 억제 효과 때문에 알츠하이머병의 잠재적인 약물로 간주됩니다. 또한, 도파민 시스템에 영향을 미쳐 쥐에서 항우울제와 유사한 효과가 있음이 밝혀졌습니다. 식이 Carvacrol 보충은 지방생성 및 염증을 유발하는 유전자 발현을 조절함으로써 고지방 식이 유발 비만을 예방합니다. 이 화학 물질은 혈뇌 장벽을 쉽고 빠르게 통과합니다.

0.976 g/mL at 20 °C

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3886536/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22438954/

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