기술 자료
| 화학식 | C15H10N2O4S3 |
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| 분자량 | 378.45 | CAS 번호 | 346640-08-2 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 15 mg/mL (39.63 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | CCF642 (AC1LYELL)는 항골수종 활성을 가진 새로운 PDI 억제 화합물입니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | 시험관 내에서 CCF642는 구조적으로 다른 기존 억제제 PACMA 31 및 LOC14보다 약 100배 더 강력하게 PDI 환원효소 활성을 억제합니다. 전산 모델링은 활성 부위 CGHCK 모티프에서 새로운 공유 결합 방식을 시사합니다. 이 화합물은 다발성 골수종 세포에서 급성 ER stress를 유발하며 세포자멸사를 유도하는 칼슘 방출을 동반합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | CCF642는 공격적인 동계 다발성 골수종 마우스 모델에서 강력한 효능을 보이며 5TGM1-luc 골수종이 이식된 C57BL/KaLwRij 마우스의 수명을 연장시킵니다. 이는 1차 다발성 골수종 치료제와 유사한 효과입니다. |
프로토콜 (참조)
| 동물 연구: |
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참조
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Sellecks CCF642 인용됨 2 출판물
| Periostin Protects Against Alcohol-related Liver Disease by Activating Autophagy by Interacting With Protein Disulfide Isomerase [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2023, S2352-345X(23)00025-5] | PubMed: 36801449 |
| SARS-CoV-2 Spike Protein Mutation at Cysteine-488 Impairs Its Golgi Localization and Intracellular S1/S2 Processing [ Int J Mol Sci, 2022, 23(24)15834] | PubMed: 36555473 |
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