CCT007093

카탈로그 번호S7485 배치:S748501

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기술 자료

화학식

C15H12OS2
분자량 272.39 CAS 번호 176957-55-4
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 2.5 mg/mL (9.17 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 1.000mg/ml (3.67mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 CCT007093은 IC50이 8.4 μM인 강력한 PPM1D (WIP1) 억제제입니다.
표적
PPM1D
8.4 μM
시험관 내(In vitro) CCT007093은 PPM1D를 과발현하는 인간 종양 세포주(MCF-7, KPL-1 및 MCF-3B)를 선택적으로 강력하게 억제합니다. 이 화합물은 p38 키나아제 활성화를 통해 세포 사멸을 유도합니다. 파클리탁셀과 병용 시, 파클리탁셀 내성 삼중 음성 유방암(TNBC) 세포주 4종의 시너지적 억제를 유도합니다. 이 화학물질은 Wip1을 이소성으로 발현하는 유방암 세포와 피부 전환 각질세포에서 선택적으로 세포자멸사를 촉진하는 반면, 피부 각질세포와 Wip1-결실 세포 모델 모두에서 UV 매개 세포자멸사 반응을 약화시킵니다.

프로토콜 (참조)

키나아제 분석:[1]
  • 시험관 내 phosphatase 분석

    재조합 PPM1D (20-50 pmol)는 Tris 완충액 (50 mM, pH 8), NaCl (100 mM), β-메르캅토에탄올 (1 mM) 또는 DTT (1 mM)에 희석하고 MnCl2 (0, 1, 10, 20 mM) 또는 MgCl2 (0 및 40 mM)로 처리한다. 적절한 경우, PPM1D 억제제 (10-50 μM)를 첨가하고 분석 혼합물을 실온에서 30분간 배양한다. 그 다음 재조합 phospho-P38 (200 pmol)을 첨가하고 혼합물을 37°C에서 1시간 동안 배양한다. 반응은 과량의 에틸렌디아민테트라아세트산 (EDTA), 도데실황산나트륨-시료 로딩 완충액을 첨가하고 95°C에서 5분간 끓인 다음 겔 전기영동 및 웨스턴 블로팅으로 종료한다.
세포 분석:[1]
  • 세포주

    MCF-7, KPL-1, and MCF-3B cells

  • 농도

    ~50 μM

  • 배양 시간

    14 days

  • 방법

    Cells are transfected with a pSUPER plasmid and an additional plasmid expressing the blasticidin resistance gene (pEFBsd) in a molar ratio of 10:1. Cells are plated in 10 cm plates 24 h after transfection. Blasticidin selection (5 μg/ml) is initiated 48 h post-transfection and replenished every 3 days. Colonies are fixed in methanol and stained with crystal violet after 14 days. Colonies are quantified on a Colcount and the surviving fraction (SF) determined.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17700519/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20576088/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24126074/

고객 제품 검증

(A-B)Twenty-four hours after plating 1×105 shh-EGFP cells, media was changed to serum-free media containing vehicle (Vh), DMSO, CCT007093 (CCT, 5µM), and/or Shh (3µg/mL). Cells were also transduced with LentiORF-RFP-CTRL or LentiORF-YFP-WIP1 lentivirus. 48 hours later, cells were fixed in 4% paraformaldehyde, permeabilized, incubated with α-WIP1 or α-Ki-67 antibody, and mounted using media containing DAPI (left-hand panels). Quantification of cells, per high power field (HPF), that express green fluorescent protein (GFP) or Ki-67 (right-hand panels). Bars, mean of cell counts from 10 representative fields for each experimental condition.

데이터 출처 [ , , Oncogene, 2016, 35(42):5552-5564. ]

Sellecks CCT007093 인용됨 1 출판물

WIP1 modulates responsiveness to Sonic Hedgehog signaling in neuronal precursor cells and medulloblastoma [Wen J, et al. Oncogene, 2016, 35(42):5552-5564] PubMed: 27086929

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배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.