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생물학적 설명
| 특이성 | CD163L1 Antibody [C10D1]는 총 CD163L1 단백질의 내인성 수준을 검출합니다. |
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| 배경 | CD163L1은 CD163 molecule-like 1 또는 M160으로도 알려져 있으며, 그룹 B 스캐빈저 수용체 시스테인 풍부(SRCR) 슈퍼패밀리의 1형 막 단백질로, 여러 SRCR 도메인(일반적으로 9-12개), 단일 막관통 세그먼트, 그리고 리간드 교차결합과 무관하게 클라트린 의존성 경로를 통해 내포작용을 매개하는 세포질 꼬리를 특징으로 합니다. CD163 유전자의 후기 진화적 중복에서 유래한 CD163L1은 특정 조직 대식세포 하위집단에서 높게 발현되지만(종종 CD163과 함께 국소화됨), 단핵구, 폐포 대식세포, 신경교세포 및 쿠퍼 세포에서는 최소한으로 존재하거나 부재합니다. 두 가지 세포질 스플라이스 변이체는 그 세포 내 위치를 추가로 조절합니다. CD163L1은 아직 확인되지 않은 리간드를 결합하여 청소 기능을 매개하고 항염증 신호 전달 및 조직 항상성 유지를 통해 염증 해결을 촉진하는 내포성 스캐빈저 수용체 역할을 하며, 이는 헤모글로빈-합토글로빈 복합체를 특이적으로 청소하는 CD163과 다릅니다. CD163L1은 헤모글로빈-합토글로빈 또는 테스트된 박테리아에 대한 친화도를 보이지 않으며 알려진 단백질 복합체를 형성하지 않습니다. 단핵구에서 대식세포로의 분화 동안 조절되는 발현은 선천 면역 조절을 지원하며, 죽상동맥경화증과 같은 염증성 질환에서 잠재적으로 CD163과 유사한 산화제 청소를 통해, 그리고 자가면역 상황에서 과도한 면역 반응을 억제함으로써 질병 관련성을 가집니다. |
사용 정보
| 응용 | IHC | 희석 |
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| 반응성 | Human | ||||
| 출처 | Rabbit Monoclonal Antibody | MW | |||
| 보관 완충액 | PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 | 보관 (수령일로부터) |
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years | ||
| IHC |
Experimental Protocol：
Deparaffinization/Rehydration
1. Deparaffinize/hydrate sections:
2. Incubate sections in three washes of xylene for 5 min each.
3. Incubate sections in two washes of 100% ethanol for 10 min each.
4. Incubate sections in two washes of 95% ethanol for 10 min each.
5. Wash sections two times in dH2O for 5 min each.
6.Antigen retrieval: For Citrate: Heat slides in a microwave submersed in 1X citrate unmasking solution until boiling is initiated; continue with 10 min at a sub-boiling temperature (95°-98°C). Cool slides on bench top for 30 min.
Staining
1. Wash sections in dH2O three times for 5 min each.
2. Incubate sections in 3% hydrogen peroxide for 10 min.
3. Wash sections in dH2O two times for 5 min each.
4. Wash sections in wash buffer for 5 min.
5. Block each section with 100–400 µl of blocking solution for 1 hr at room temperature.
6. Remove blocking solution and add 100–400 µl primary antibody diluent in to each section. Incubate overnight at 4°C.
7. Remove antibody solution and wash sections with wash buffer three times for 5 min each.
8. Cover section with 1–3 drops HRPas needed. Incubate in a humidified chamber for 30 min at room temperature.
9. Wash sections three times with wash buffer for 5 min each.
10. Add DAB Chromogen Concentrate to DAB Diluent and mix well before use.
11. Apply 100–400 µl DAB to each section and monitor closely. 1–10 min generally provides an acceptable staining intensity.
12. Immerse slides in dH2O.
13. If desired, counterstain sections with hematoxylin.
14. Wash sections in dH2O two times for 5 min each.
15. Dehydrate sections: Incubate sections in 95% ethanol two times for 10 sec each; Repeat in 100% ethanol, incubating sections two times for 10 sec each; Repeat in xylene, incubating sections two times for 10 sec each.
16. Mount sections with coverslips and mounting medium.
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참조
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