기술 자료
| 화학식 | C15H26O |
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| 분자량 | 222.37 | CAS 번호 | 77-53-2 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 44 mg/mL (197.86 mM) | ||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Cedrol은 자연적으로 발생하는 세스퀴테르펜 알코올로, CYP2B6 매개 부프로피온 수산화효소의 강력한 경쟁적 억제제이며, 억제 상수(Ki) 값은 0.9 μM입니다. 또한 Ki 값 3.4 μM으로 CYP3A4 매개 미다졸람 수산화를 억제하지만, 이 화합물은 CYP2C8, CYP2C9 및 CYP2C19 활동을 약하게만 억제합니다. | ||||||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Cedrol은 항염증 성분, 항균 성분 및 항생제입니다. 이 화합물은 용량 의존적으로 섬유아세포 성장을 가속화하고 제1형 콜라겐 및 엘라스틴 생산을 증가시킬 수 있습니다. p42/44 세포외 신호 조절 키나아제, p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제 및 Akt의 인산화도 이 화학 물질 처리로 현저히 증가하여 ECM 생산을 자극함을 나타냅니다. 이는 CYP2B6 매개 부프로피온 수산화효소의 강력한 경쟁적 억제제이며, 억제 상수(Ki) 값은 0.9 μM입니다. 또한 Ki 값 3.4 μM으로 CYP3A4 매개 미다졸람 수산화를 억제하지만, CYP2C8, CYP2C9 및 CYP2C19 활동은 약하게만 억제합니다. | ||||||
| 생체 내(In Vivo) | Cedrol은 모발 재생을 촉진할 수 있습니다. 탈모 발생 후 모발 재생을 촉진하고 모낭의 휴지기를 단축시킵니다. 이 화합물은 초기 모낭 손상을 예방하고 화학 요법에 의해 손상된 후 모낭의 형태학적 특성을 복원하는 잠재적 능력을 가질 수 있습니다. 이는 혈소판 응집, 피부 염증 및 혈관 장애를 줄이거나 억제할 수 있는 PAF 길항제입니다. |
프로토콜 (참조)
| 동물 연구:[1] |
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참조
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