기술 자료
| 화학식 | C36H29FN2O4 |
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| 분자량 | 572.62 | CAS 번호 | 743438-45-1 | |
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | |||
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Chiglitazar (Carfloglitazar)는 EC50 값이 각각 1.2 μM 및 0.08 μM인 PPARα 및 PPARγ의 강력한 이중 작용제이며, EC50이 1.7 μM인 PPARδ도 활성화합니다. 이는 L-글루탐산일나트륨(MSG) 유도 비만 쥐의 인슐린 저항성을 효과적으로 개선하고 이상지질혈증을 교정합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | 인슐린 주사 후, Chiglitazar (Carfloglitazar) 또는 로시글리타존으로 치료한 MSG 쥐의 혈장 포도당 수치는 모든 시점에서 vehicle로 치료한 대조군에 비해 유의하게 감소했습니다. 금식 PI 수치는 이 화합물과 로시글리타존을 투여받은 동물에서 대조군보다 낮았습니다. 이 화합물과 로시글리타존을 투여받은 MSG 비만 쥐의 ISI는 대조군보다 유의하게 높았습니다. 또한, HOMA 지수를 개선합니다. IPGTT의 경우, 포도당 부하 후 30분 시점에 5 및 10 mg/kg Chiglitazar 및 로시글리타존 치료군의 포도당 값은 vehicle 치료군보다 유의하게 낮았습니다. 치료군에서 IPGTT 동안 포도당 반응에 대한 통합 값은 대조군보다 유의하게 적었습니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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