CID755673

카탈로그 번호S7188 배치:S718802

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기술 자료

화학식

C12H11NO3

분자량 217.22 CAS 번호 521937-07-5
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 43 mg/mL (197.95 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 CID755673은 IC50이 각각 180 nM, 280 nM, 227 nM인 세포 활성 팬-PKD1/2/3 억제제로, 다른 CAMK에 비해 약 200배의 선택성을 가집니다.
표적
PKD1 PKD3 PKD2
180 nM 227 nM 280 nM
시험관 내(In vitro) LNCaP 전립선암 세포에서 CID755673은 PKD1 활성을 직접적으로 억제합니다. HeLa 세포에서 이 화합물은 PMA 유도 HDAC5 핵 수출을 유의하게 차단하고 PKD 매개 단백질 수송을 차단합니다. 전립선암 세포에서 세포 이동 및 침윤을 강력하게 차단하며, 종양 세포 증식 및 세포 주기 분포에 대한 억제 활성도 보여줍니다. 또한, 이 화학 물질은 원발성 인간 NK 세포 이펙터 기능을 변경합니다.
생체 내(In Vivo) CID755673은 PKD/PKD1 억제를 통해 쥐 급성 췌장염 모델에서 괴사 및 췌장염의 심각도를 유의하게 개선합니다.

프로토콜 (참조)

키나아제 분석: [1]
  • 시험관 내 방사선 측정 PKD 키나아제 분석

    방사선 측정 키나아제 분석은 0.5 μCi의 [γ-32P]ATP, 20 μM ATP, 50 ng의 정제된 재조합 인간 PKD (PKD1, PKD2, PKD3) 또는 CAMKIIα 단백질, 그리고 2.5 μg의 Syntide-2를 50 mM Tris-HCl, pH 7.5, 4 mM MgCl2, 10 mM β-메르캅토에탄올을 포함하는 50 μl 키나아제 완충액에서 공동 배양하여 수행됩니다. 반응은 초기 속도가 선형 운동 범위 내에 있도록 하는 조건에서 수행됩니다. 그런 다음 필터 페이퍼를 0.5% 인산에서 세 번 세척하고, 공기 건조한 후, Beckman LS6500 다목적 섬광 계수기를 사용하여 계수합니다.

세포 분석:[1]
  • 세포주

    LNCaP or PC3 cells

  • 농도

    ~25 μM

  • 배양 시간

    6 days

  • 방법

    Cell proliferation was determined by counting the number of viable cells upon trypan blue staining. Cell proliferation is measured by CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay according to the manufacturer's instructions.

동물 연구:[2]
  • 동물 모델

    Rat pancreatitis model

  • 용량

    ~15 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18829454/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22470346/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23508354/

Sellecks CID755673 인용됨 11 출판물

Type 1 interferon signalling orchestrated by gut microbiota suppresses IgE-mediated anaphylaxis associated with vitamin D3 signalling [ World Allergy Organ J, 2025, 18(8):101089] PubMed: 40697952
Integrative phosphoproteomic analyses reveal hemostatic-endothelial signaling interplay [ J Thromb Haemost, 2024, S1538-7836(24)00618-4] PubMed: 39442624
Structural insights into regulation of the PEAK3 pseudokinase scaffold by 14-3-3 [ Nat Commun, 2023, 14(1):3543] PubMed: 37336883
FBXO28 suppresses liver cancer invasion and metastasis by promoting PKA-dependent SNAI2 degradation [ Oncogene, 2023, 42(39):2878-2891] PubMed: 37596321
FBXO28 suppresses liver cancer invasion and metastasis by promoting PKA-dependent SNAI2 degradation [ Oncogene, 2023, 10.1038/s41388-023-02809-0] PubMed: 37596321
Chemically induced revitalization of damaged hepatocytes for regenerative liver repair [ iScience, 2023, 26(12):108532] PubMed: 38144457
Mapping phospho-catalytic dependencies of therapy-resistant tumours reveals actionable vulnerabilities. [ Nat Cell Biol, 2019, 21(6):778-790] PubMed: 31160710
FBXO22 Possesses Both Protumorigenic and Antimetastatic Roles in Breast Cancer Progression. [ Cancer Res, 2018, 78(18):5274-5286] PubMed: 29945959
Inhibition of protein kinase D disrupts spindle formation and actin assembly during porcine oocyte maturation. [ Aging (Albany NY), 2018, 10(12):3736-3744] PubMed: 30555056
VEGF/PKD-1 signaling mediates arteriogenic gene expression and angiogenic responses in reversible human microvascular endothelial cells with extended lifespan [Best B Mol Cell Biochem, 2018, 446(1-2):199-207] PubMed: 29380239

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