기술 자료
| 화학식 | C17H8Cl3N3O2 |
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| 분자량 | 392.62 | CAS 번호 | 1370554-01-0 | ||||||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 20 mg/mL (50.93 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Ciliobrevin D (화합물 5)는 AAA+ (다양한 세포 활동과 관련된 ATPase) ATPase 모터 세포질 다이네인의 세포 투과성, 가역적, 특이적 길항제입니다. 이 화합물은 1차 섬모 형성을 방해하고 Hedgehog (Hh) 신호 전달을 차단합니다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Ciliobrevin D는 세르톨리 세포에서 다이네인을 비활성화합니다. 이 화합물에 의한 다이네인 비활성화는 또한 시험관 내 세르톨리 세포 전반에 걸쳐 F-액틴의 심각한 파괴를 방해합니다. 이는 1차 섬모 내 단백질 트래피킹을 방해하여 기형 및 Hedgehog 신호 전달 차단을 유발합니다. 이 화학 물질은 또한 배양 세포에서 방추체 극 초점화, 동원체-미세소관 부착, 멜라노솜 응집 및 퍼옥시솜 운동성을 방지합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | Ciliobrevin D는 고환에서 다이네인을 비활성화합니다. 이 화합물에 의한 다이네인 비활성화는 또한 생체 내 정세관 상피 전반에 걸쳐 F-액틴의 심각한 파괴를 방해하며, 이는 고환에서 두 세포골격 사이에 교차 대화가 있음을 보여줍니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석: |
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| 동물 연구: |
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참조
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Sellecks Ciliobrevin D 인용됨 4 출판물
| Ciliary IFT-B Transportation Plays an Important Role in Human Endometrial Receptivity Establishment and is Disrupted in Recurrent Implantation Failure Patients [ Cell Prolif, 2025, e13819.] | PubMed: 39915276 |
| MI-181 Modulates Cilia Length and Restores Cilia Length in Cells with Defective Shortened Cilia [ ACS Chem Biol, 2024, 19(8):1733-1742] | PubMed: 39106364 |
| Localization of a TORC1-eIF4F translation complex during CD8+ T cell activation drives divergent cell fate [ Mol Cell, 2022, S1097-2765(22)00327-6] | PubMed: 35597236 |
| LRRK1-mediated NDEL1 phosphorylation promotes cilia disassembly via dynein-2-driven retrograde intraflagellar transport [ J Cell Sci, 2022, 135(21)jcs259999] | PubMed: 36254578 |
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