Cinepazide maleate

카탈로그 번호S3045 배치:S304501

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기술 자료

화학식

C22H31N3O5.C4H4O4

분자량 533.57 CAS 번호 26328-04-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 107 mg/mL (200.53 mM)
Water 107 mg/mL (200.53 mM)
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Cinepazide maleate는 혈관 확장제인 cinepazide의 말레산염 형태입니다.
표적
Calcium channel
생체 내(In Vivo) Cinepazide (3 mg/kg - 30 mg/kg, 정맥 주사)는 마취된 개에서 척추, 경동맥, 신장 및 대퇴 동맥 혈류, 심박출량의 용량 의존적이고 일시적인 증가와 총 말초 저항 감소를 유발합니다. Cinepazide는 양성 수축력 및 심박수 촉진 작용을 발휘합니다. Cinepazide (30 mg/kg, 정맥 주사)는 개에서 척추내 아데노신 및 cAMP에 대한 척추 혈관 확장 반응을 강화합니다. 척추내 cinepazide (1 mg - 10 mg)는 용량 의존적으로 척추 혈류를 증가시키며, 이 효과는 아미노필린의 정맥 전처리로 부분적으로 억제되지만, 자율 신경 길항제 전처리로는 억제되지 않습니다. Cinepazide는 잘 흡수되며 용량의 60% 이상이 24시간 이내에 배설됩니다. 5일 이내에 쥐, 개, 사람은 소변과 대변으로 각각 36.7%와 58.3%, 33.4%와 68.6%, 61.3%와 38.1%의 용량을 배설합니다. 1 mg/kg - 3 mg/kg 정맥 주사 용량의 Cinepazide는 전신 혈압을 4% 감소시키고 반사적으로 심박수를 8% 증가시킵니다. Cinepazide는 뇌에서 저산소증에 의해 억제되는 5-HT 뉴런의 기능적 활동을 선택적으로 자극합니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:[4]
  • 동물 모델

    Male Wistar rats weighing 170 g -200 g

  • 용량

    4 mg/kg, 20 mg/kg, 100 mg/kg and 150 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/540882/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/997590/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1036953/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2426499/

Sellecks Cinepazide maleate 인용됨 1 출판물

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704

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