Cinnamaldehyde

카탈로그 번호S3763 배치:S376301

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기술 자료

화학식

C9H8O
분자량 132.16 CAS 번호 14371-10-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro)  
 
 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

생물학적 활성

설명 Cinnamaldehyde는 시키메이트 경로에 의해 자연적으로 합성되는 플라보노이드입니다. 보충 시 당뇨병 동물에서 포도당 및 지질 항상성을 개선할 수 있습니다; TRPA1 작동제.
표적
TRPA1
시험관 내(In vitro) Cinnamaldehyde (40 μM)는 3T3-L1 전지방세포에서 호르몬 감수성 리파아제(HSL) 발현을 증가시키고, 페릴리핀 및 글리세롤-3-인산 탈수소효소 발현을 억제하며, 퍼옥시좀 증식자 활성화 수용체(PPAR)-γ 및 CCAAT/인핸서 결합 단백질-α (CEBP-α)의 지방세포 유전자 발현을 감소시킬 수 있습니다. 또한 3T3-L1 분화 지방세포에서 PPARδ 및 PPARγ 뿐만 아니라 aP2 및 CD36과 같은 표적 유전자의 발현을 증가시킵니다. 이 화합물 처리는 C2C12 세포에서 퍼옥시좀 증식자 활성화 수용체 γ 보조활성인자 1α (PGC-1α)를 활성화하고 그 하위 효소인 근육세포 증강 인자 2 (MEF2)를 유발하여 GLUT4 발현을 증가시킵니다. 이 처리는 5'-아데노신 모노포스페이트 활성화 단백질 키나아제(AMPK), NAD+-의존성 탈아세틸화 효소 Sirtuin 1, PGC-1α 및 사이토크롬 C의 발현을 증가시키고 PPARα 및 PPARβ/δ 발현을 개선하여 미토콘드리아 생합성에 기여함으로써 산화 대사를 조절합니다. 그러나 C2C12 세포에서 기저 및 화학적으로 유도된 최고 근관 산화 대사를 감소시켜 미토콘드리아 대사를 억제하는 것으로 나타났습니다. 이 화학 물질은 K562 세포에 대한 CIK 세포의 세포독성을 유도하고 시너지 효과를 나타내어 인간 백혈병 K562 세포에 세포독성 효과를 발휘합니다.
생체 내(In Vivo) Cinnamaldehyde는 당뇨병 동물에서 포도당 흡수를 증가시키고 지방 및 골격근 조직의 인슐린 감수성을 개선하며, 간의 글리코겐 합성을 개선하고, 췌장 소도 기능 장애를 회복시키고, 위 배출 속도를 늦추며, 당뇨병성 신장 및 뇌 장애를 개선함으로써 혈당 및 지질 저하 효과를 나타냅니다. 이 화합물은 PPAR, AMPK, PI3K/IRS-1, RBP4-GLUT4, ERK/JNK/p38MAPK, TRPA1-그렐린 및 Nrf2 경로를 포함한 여러 신호 전달 경로에 작용하여 이러한 효과를 발휘합니다. 또한, 이 화합물은 PTP1B 및 α-아밀라아제의 활성을 조절하는 것으로 보입니다. 이 화학 물질을 21일에서 60일 동안 하루 20mg/kg에서 40mg/kg 범위로 경구 투여하면 STZ 유도 당뇨병 쥐에서 혈당 및 당화혈색소(HbA1C) 수치와 인슐린 감수성이 크게 개선됩니다. 이 물질은 체내에서 안정적이지 않으며, 신남산으로 대사되거나 신남일 알코올로 변형될 가능성이 있습니다. 이 화합물의 과도한 용량은 독성 반응을 유발할 수 있습니다. 사람의 경우 이 물질의 3%가 피부 자극을 유발할 수 있습니다. 고지방식이(HFD)를 섭취한 수컷 스위스 알비노 마우스 및 C57BLKS db/db 마우스의 WAT에서 혈청 IL-1β를 감소시키고 염증 유전자 발현(COX-2, MCP-1, TNF-α 및 IL-6)을 억제하는 것으로 나타났으며, Cpt1a의 발현 증가는 전염증성 아디포카인 방출로부터 보호하고 지방산 산화를 촉진하여 인슐린 저항성 개선에 기여합니다.
밀도 1.05 g/mL at 25 °C

프로토콜 (참조)

세포 분석:[3]
  • 세포주

    K562 cells

  • 농도

    120 or 180 μmol/L

  • 배양 시간

    4, 9, or 24 h

  • 방법

    K562 cells are treated with various concentrations of this compound for 4, 9, or 24 h. Cells are harvested and labeled with Annexin V conjugated with fluorescein isothiocyanate (Annexin V-FITC) and PI. The cells are then analyzed by flow cytometry. Apoptotic cells are defined as Annexin V-positive and PI-negative cells (early apoptotic cells) plus Annexin V-positive and PI-positive cells (late apoptotic cells).

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28559210/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23007061/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20581850/

Sellecks Cinnamaldehyde 인용됨 3 출판물

MMP-9 responsive hydrogel promotes diabetic wound healing by suppressing ferroptosis of endothelial cells [ Bioact Mater, 2025, 43:240-254] PubMed: 39386223
Activation of TRPA1 in Bladder Suburothelial Myofibroblasts Counteracts TGF-β1-Induced Fibrotic Changes [ Int J Mol Sci, 2023, 24(11)9501] PubMed: 37298451
Cinnamic acid inhibits cell viability, invasion, and glycolysis in primary endometrial stromal cells by suppressing NF-κB-induced transcription of PKM2 [ Biosci Rep, 2021, BSR20211828] PubMed: 34499120

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