Citral

카탈로그 번호S5138 배치:S513801

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기술 자료

화학식

C10H16O

분자량 152.23 CAS 번호 5392-40-5
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro)
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

생물학적 활성

설명 Citral (제라니알데히드)은 여러 식물의 오일에 존재하는 α,β-불포화 알데히드입니다. 이는 감귤류 향을 위해 향수에 사용되는 향료 화합물이며, 또한 풍미료 및 레몬 오일 강화제로도 사용됩니다.
시험관 내(In vitro) Citral은 두 가지 이성질체 아시클릭 모노테르펜 알데히드의 혼합물로, 트랜스 이성질체인 제라니알 또는 Citral A와 시스 이성질체인 네랄 또는 Citral B를 포함합니다. 이 화합물의 여러 약리학적 활성이 문서화되어 있으며, 항염증 효과, 그람 양성 및 그람 음성 세균, 곰팡이 및 일부 원생동물에 대한 항균 활성, 그리고 백혈병, 유방 및 림프종 세포를 포함한 일부 암세포주에 대한 항암 활성 등이 있습니다. 이 화학 물질로 치료하면 caspase-3의 활성화가 유도되어 인간 U937, HL60 및 NB4, 그리고 마우스 RL12 및 BS-24-1 백혈병 세포주에서 세포자멸사를 유발합니다. 또한, 이는 인간 유방암 세포 MCF-7의 성장을 억제하고 G2/M 상에서 세포 주기 정지를 유도합니다. 이 화합물은 농도 및 시간 의존적으로 caspase 활성을 활성화하여 인간 림프종 Ramos 세포의 세포자멸사를 유도하지만, 세포 주기 내 세포 분포에는 영향을 미치지 않습니다.
생체 내(In Vivo) Citral은 L-형 칼슘 채널을 차단할 수 있으며 카라기난 모델에서 상당한 항염증 효과를 보입니다. 이는 크로톤 오일로 유도된 마우스 귀 부종 실험에서 매우 중요한 항염증 활성을 가집니다. LPS로 유도된 폐 손상 마우스에게 이 화합물로 치료하면 생체 내외에서 TNF-α, IL-1β 및 IL-6 수치를 억제합니다.
밀도 0.888 g/mL at 25 °C

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]

  • 세포주

    Ramos and PBMCs

  • 농도

    10, 20, and 40 μM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    Ramos and PBMCs (1 × 106 cells/ml) are also treated with doxorubicin in combination with citral (10, 20, and 40 µM) for 24 h at 37 °C. Cytotoxicity of treated cells is determined by adding 5 µl of 1 mg/ml resazurin solution in each well.

동물 연구:

[2]

  • 동물 모델

    Virgin female Wistar rats aged 7-9 weeks

  • 용량

    100-800 mg/kg

  • 투여

    oral

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25243873/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21441718/
  • https://www.hindawi.com/journals/ecam/2017/2505610/

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