Colivelin

카탈로그 번호S9664 배치:S966401

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기술 자료

화학식

C119H206N32O35

분자량 2645.10 CAS 번호 867021-83-8
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (37.8 mM)
Water 100 mg/mL (37.8 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Clear solution
5% H2O 40% PEG 300 5% Tween 80 ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

5.000mg/ml (1.89mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified H2O stock solution to 400 μL of PEG 300, mix evenly to clarify; add 50 μL of Tween 80 to the above system, mix evenly to clarify; Then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Colivelin (CLN)은 뇌 투과성 신경보호 펩타이드로, 신경퇴행성 질환에서 침착, 신경 세포자멸사 및 시냅스 가소성 결핍에 대한 강력한 장기적 능력을 가지고 있습니다. Colivelin은 STAT3의 활성제입니다.
표적
STAT3
시험관 내(In vitro)

뇌 투과성 신경보호 펩타이드인 Colivelin은 BV-2 세포에서 p-STAT3 단백질 수치를 유의하게 증가시킵니다.

생체 내(In Vivo)

이 화합물은 허혈성 뇌 손상으로부터 보호하고 신경학적 결과를 개선하며, 항세포자멸사 유전자 상향 조절을 높이고 허혈성 뇌졸중 후 JAK/STAT3 신호 전달을 활성화합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]

  • 세포주

    BV-2 cells

  • 농도

    50 µg/ml

  • 배양 시간

    4 h

  • 방법

    BV-2 cells are maintained at 37℃ with 5% CO2. To build OGD models, BV-2 cells are washed with PBS for 3 times, and cultured in glucose-free DMEN and placed in a hypoxia incubation chamber filled with the gas mixture for 4 h at 37℃. The culture medium is then replaced by the normal medium containing 4.5 g/L glucose and cells are cultured under normoxic conditions for reoxygenation for 24 h. BV-2 cells are treated with 50 µg/ml rmMFG-E8 or/and this compound, respectively. The expression changes of proteins (p-STAT3 and SOCS3) are analyzed by Western blot assay.

동물 연구:

[1]

  • 동물 모델

    Male C57BL/6 mice of middle cerebral artery occlusion (MCAO) models

  • 용량

    1 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31374230/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32098538/

Sellecks Colivelin 인용됨 16 출판물

Gut microbial metabolite 4-hydroxybenzeneacetic acid drives colorectal cancer progression via accumulation of immunosuppressive PMN-MDSCs [ J Clin Invest, 2025, 135(11)e181243] PubMed: 40179015
Lactobacillus johnsonii-derived extracellular vesicles carrying GAPDH protect against ulcerative colitis through modulating macrophage polarization [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00444-8] PubMed: 40533059
MSC-exosomes pretreated by Danshensu extracts pretreating to target the hsa-miR-27a-5p and STAT3-SHANK2 to enhanced antifibrotic therapy [ Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):40] PubMed: 39901236
Intracellular CIRP promotes liver regeneration via STAT3 signaling pathway activation after partial hepatectomy in mice [ Int J Mol Med, 2025, 55(3)42] PubMed: 39791211
CLCF1 contributes to high-glucose-induced EndMT by modulating JAK2/STAT3 signaling [ Eur J Med Res, 2025, 30(1):682] PubMed: 40731368
THBS1 knockdown suppresses pancreatic cancer progression through JAK2/STAT3 signaling pathway [ Mol Cell Probes, 2025, 79:102003] PubMed: 39710065
p38α deficiency ameliorates psoriasis development by downregulating STAT3-mediated keratinocyte proliferation and cytokine production [ Commun Biol, 2024, 7(1):999] PubMed: 39147860
Efficacy of nintedanib as a host-directed therapy candidate in the treatment of tuberculosis [ J Antimicrob Chemother, 2024, dkae429] PubMed: 39656809
HOXB5 promotes the progression and metastasis of osteosarcoma cells by activating the JAK2/STAT3 signalling pathway [ Heliyon, 2024, 10(9):e30445] PubMed: 38737261
Intracellular CIRP promotes liver regeneration while extracellular CIRP induces ER stress after partial hepatectomy in mice [ Research Square, 2024, 10.21203/rs.3.rs-3840462/v1] PubMed: none

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