Cordycepin

카탈로그 번호S3610 배치:S361002

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기술 자료

화학식

C10H13N5O3
분자량 251.24 CAS 번호 73-03-0
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 50 mg/mL (199.01 mM)
Water 10 mg/mL (39.8 mM)
Ethanol 2.5 mg/mL (9.95 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) is an adenosine analogue, which is readily phosphorylated to its mono-, di-, and triphosphate intracellularly. It has a very potent anti-cancer, anti-oxidant and anti-inflammatory activities.
시험관 내(In vitro) Cordycepin은 인터루킨(IL)-10 발현을 증가시키고, IL-2 발현을 감소시키며, T 림프구 활성을 억제합니다. 또한 IL-1beta, IL-6, IL-8 및 TNF-alpha를 상향 조절하고, phytohemagglutinin(PHA) 유도 IL-2, IL-4, IL-5, IFN-gamma 및 IL-12의 생성을 억제합니다. 이 화합물의 구조는 세포 뉴클레오사이드인 아데노신과 매우 유사하며 뉴클레오사이드 유사체처럼 작용합니다. 구조상 3' 수산기가 결여되어 있습니다. 이 화합물은 RNA 사슬 종결을 유발하고 mTOR 신호 전달을 방해합니다. 고용량에서는 세포 부착을 억제하고 초점 접착을 감소시킵니다. 낮은 영양 스트레스 하에서 이 화학 물질은 AMPK를 활성화하여 mTORC1 및 mTORC2 복합체의 활성을 차단합니다. 비활성화된 mTORC2 복합체는 AKT 1 키나아제를 완전히 활성화할 수 없으며, 이는 결과적으로 mTOR 신호 전달을 차단하여 번역 및 추가적인 세포 증식과 성장을 억제합니다. 또한 JNK 및 p38 키나아제 활성을 강화하고 Bcl-2 세포 사멸 촉진 분자의 단백질 발현을 증가시켜 세포 사멸을 유도합니다. 이 화합물은 마우스 흑색종 및 폐암 세포와 인간 구강암 세포에 대해 항종양 효과를 나타냅니다.
생체 내(In Vivo) 경구 투여된 Cordycepin은 부작용 없이 마우스의 흑색종 세포 성장을 억제한다. 이 화합물을 10 mg/kg 용량으로 경구 투여했을 때 건강한 마우스와 허혈성 마우스 모두에서 Y-maze 학습 능력이 유의미하게 향상되었다. 그러나 5 mg/kg 용량에서는 허혈성 마우스에서만 Y-maze 학습 능력이 향상되었고 건강한 마우스에서는 그렇지 않았다. 이 화학 물질은 해마 CA1 및 CA3 영역에서 허혈로 유발된 신경 세포 손실을 유의미하게 감소시킨다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:[3]
  • 세포주

    MA-10 cells

  • 농도

    10 μM, 100 μM, 1 mM, 2 mM and 5 mM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    MA-10 cells (6 × 105) are seeded in 6-cm Petri dish with 2 mL serum medium. After 70-80% confluence, cells are treated without or with 10 μM, 100 μM, 1 mM, 2 mM and 5 mM cordycepin for 24 h. Cell morphology is then observed and recorded under light microscopy. Apoptosis is characterized by the loss of cellular contact with the matrix and the appearance of plasma membrane blebbing.
동물 연구:[4]
  • 동물 모델

    C57BL/6Cr mice

  • 용량

    5 and 15 mg/kg

  • 투여

    oral

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19051361/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3909570/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19131393/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15649290/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23819912/

Selleck's Cordycepin 인용됨 5 출판물

The transcriptional coactivator RUVBL2 regulates Pol II clustering with diverse transcription factors [ Nat Commun, 2022, 13(1):5703] PubMed: 36171202
Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) Suppresses Heat Shock Protein 90 Function and Targets Tumor Growth in an Adenosine Deaminase-Dependent Manner [ Cancers (Basel), 2022, 14(13)3122] PubMed: 35804893
Cordycepin (3′-Deoxyadenosine) Suppresses Heat Shock Protein 90 Function and Targets Tumor Growth in an Adenosine Deaminase-Dependent Manner [ Cancers (Basel), 2022, 3122] PubMed: nan
Cordycepin (3′-Deoxyadenosine) Suppresses Heat Shock Protein 90 Function and Targets Tumor Growth in an Adenosine Deaminase-Dependent Manner [ Cancers, 2022, 3122]
Synergistic Effects of Cordycepin and Genistein on Preosteoblast MC3T3-E1 Cells with Endoplasmic Reticulum Stress [ Acta Scientific Dental Sciences, 2020, 133-140]

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