Cordycepin

카탈로그 번호S3610 배치:S361003

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기술 자료

화학식

C₁₀H₁₃N₅O₃

분자량

251.24

CAS 번호

73-03-0

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

50 mg/mL (199.01 mM)

Water

6 mg/mL (23.88 mM)

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.500mg/ml (9.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.500mg/ml (9.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Cordycepin (3'-Deoxyadenosine)은 아데노신 유사체로, 세포 내에서 쉽게 모노-, 디-, 트리포스페이트로 인산화됩니다. 매우 강력한 항암, 항산화 및 항염증 활성을 가지고 있습니다.
시험관 내(In vitro)	Cordycepin은 인터루킨 (IL)-10 발현을 증가시키고, IL-2 발현을 감소시키며, T 림프구 활성을 억제합니다. 또한 IL-1beta, IL-6, IL-8 및 TNF-alpha를 상향 조절하고, 피토헤마글루티닌 (PHA) 유도 IL-2, IL-4, IL-5, IFN-gamma 및 IL-12 생성을 억제합니다. 이 화합물의 구조는 세포 핵산인 아데노신과 매우 유사하며 핵산 유사체처럼 작용합니다. 구조에 3' 하이드록실기가 없습니다. 이 화합물은 RNA 사슬 종결을 유발하고 mTOR 신호 전달을 방해합니다. 고용량에서는 세포 부착을 억제하고 초점 접착을 감소시킵니다. 영양 스트레스가 낮은 환경에서 이 화학물질은 AMPK를 활성화하여 mTORC1 및 mTORC2 복합체의 활성을 차단합니다. 비활성화된 mTORC2 복합체는 AKT 1 키나아제를 완전히 활성화할 수 없으며, 이는 결국 mTOR 신호 전달을 차단하여 번역 및 추가 세포 증식 및 성장을 억제합니다. 또한 JNK 및 p38 키나아제 활성을 향상시키고 Bcl-2 전사멸 분자의 단백질 발현을 증가시켜 세포 사멸을 유도합니다. 이 화합물은 쥐 흑색종 및 폐암 세포와 인간 구강암 세포에 항종양 효과가 있습니다.
생체 내(In Vivo)	경구 투여된 Cordycepin은 부작용 없이 쥐의 흑색종 세포 성장을 억제합니다. 10 mg/kg 용량으로 이 화합물을 경구 투여하면 건강한 쥐와 허혈성 쥐 모두에서 Y-미로 학습 능력이 현저히 향상됩니다. 그러나 5 mg/kg 용량에서는 허혈성 쥐에서만 Y-미로 학습이 향상되었고 건강한 쥐에서는 향상되지 않았습니다. 이 화학물질은 해마 CA1 및 CA3 영역에서 허혈로 인한 신경 손실을 현저히 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[3]}	세포주 MA-10 cells 농도 10 μM, 100 μM, 1 mM, 2 mM and 5 mM 배양 시간 24 h 방법 MA-10 cells (6 × 10⁵) are seeded in 6-cm Petri dish with 2 mL serum medium. After 70-80% confluence, cells are treated without or with 10 μM, 100 μM, 1 mM, 2 mM and 5 mM cordycepin for 24 h. Cell morphology is then observed and recorded under light microscopy. Apoptosis is characterized by the loss of cellular contact with the matrix and the appearance of plasma membrane blebbing.
동물 연구:^{^[4]}	동물 모델 C57BL/6Cr mice 용량 5 and 15 mg/kg 투여 oral

세포 분석:^{^[3]}

세포주
MA-10 cells
농도
10 μM, 100 μM, 1 mM, 2 mM and 5 mM
배양 시간
24 h
방법
MA-10 cells (6 × 10⁵) are seeded in 6-cm Petri dish with 2 mL serum medium. After 70-80% confluence, cells are treated without or with 10 μM, 100 μM, 1 mM, 2 mM and 5 mM cordycepin for 24 h. Cell morphology is then observed and recorded under light microscopy. Apoptosis is characterized by the loss of cellular contact with the matrix and the appearance of plasma membrane blebbing.

동물 연구:^{^[4]}

동물 모델
C57BL/6Cr mice
용량
5 and 15 mg/kg
투여
oral

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19051361/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3909570/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19131393/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15649290/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23819912/

펼치기

Sellecks Cordycepin 인용됨 2 출판물

The transcriptional coactivator RUVBL2 regulates Pol II clustering with diverse transcription factors [ Nat Commun, 2022, 13(1):5703]	PubMed: 36171202
Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) Suppresses Heat Shock Protein 90 Function and Targets Tumor Growth in an Adenosine Deaminase-Dependent Manner [ Cancers (Basel), 2022, 14(13)3122]	PubMed: 35804893

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인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.