Cucurbitacin I

카탈로그 번호S8152 배치:S815201

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기술 자료

화학식

C₃₀H₄₂O₇

분자량

514.65

CAS 번호

2222-07-3

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

100 mg/mL (194.3 mM)

Ethanol

100 mg/mL (194.3 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5.000mg/ml (9.72mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.250mg/ml (2.43mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Cucurbitacin-I (Elatericin B, JSI 124, NSC 521777)는 Cucurbitaceae에서 분리된 천연 세포 투과성 트리테르페노이드로, JAK2/STAT3의 새로운 선택적 억제제입니다.

표적

JAK2	STAT3

시험관 내(In vitro)

Cucurbitacin-I (Elatericin B, JSI 124, NSC 521777)는 STAT3의 인산화를 차단함으로써 GBM 세포의 증식을 효율적으로 억제할 수 있으며, 이는 결과적으로 항세포자멸사 유전자 산물의 하향 조절로 이어지고 세포자멸사를 촉진합니다. 또한, 이 화합물은 사이클린 B1 및 cdc2 발현의 하향 조절을 통해 GBM에서 G2/M기 정지를 유도했습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[3]}	세포주 U251 and A172 cells 농도 12.5, 25, 50, 100, 200, 400 and 1000 nM 배양 시간 24, 48 and 72 h 방법 Cucurbitacin I (JSI-124) induces proliferation inhibition and morphological transformation of GBM Cells. U251 cells (5 x 10³/100 μl) and A127 cells(5 x 10³/100 μl) were seeded in 96-well plates in triplicate, incubated overnight, treated with different concentrations of this compound for 24, 48 and 72 h, then subjected to CCK-8 assay at various times to analyze proliferation of cells. This chemical dose-and time-dependently inhibited the proliferation of U251 and A172 cells.

세포 분석:^{^[3]}

세포주
U251 and A172 cells
농도
12.5, 25, 50, 100, 200, 400 and 1000 nM
배양 시간
24, 48 and 72 h
방법
Cucurbitacin I (JSI-124) induces proliferation inhibition and morphological transformation of GBM Cells. U251 cells (5 x 10³/100 μl) and A127 cells(5 x 10³/100 μl) were seeded in 96-well plates in triplicate, incubated overnight, treated with different concentrations of this compound for 24, 48 and 72 h, then subjected to CCK-8 assay at various times to analyze proliferation of cells. This chemical dose-and time-dependently inhibited the proliferation of U251 and A172 cells.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12649187/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24858077/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18487947/

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