Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
Curcumenol은 Curcuma zedoaria에서 분리된 세스퀴테르펜으로, 신경 보호, 항염증, 항종양 및 간 보호 활동을 포함한 다양한 건강 및 의학적 가치를 지닌 것으로 알려져 있습니다. 이는 NF-κB p65 소단위의 핵 전위를 억제하고 IκBα 인산화 및 분해를 차단하여 NF-κB 활성화를 억제합니다.
표적
NF-κB
CYP3A4
12.6 μM
시험관 내(In vitro)
Curcumenol은 LPS 유도 산화질소(NO), 전염증성 사이토카인 [(IL-6) 및 (TNF-α)] 및 전염증성 단백질 발현, iNOS 및 COX-2의 생성을 현저하게 감소시킵니다. 이 화합물은 또한 간 보호 특성을 나타내는 것으로 밝혀졌습니다. 이는 Akt의 인산화를 억제하여 LPS 유도 NF-κB 활성을 억제할 수 있습니다. Curcumenol 처리는 LPS 유도 p38 MAPK의 인산화를 유의하게 억제하지만 JNK 및 ERK는 억제하지 않습니다. CYP3A4의 활성은 이 화학 물질에 의해 IC50 값 12.6 ± 1.3 μM로 강력하게 억제됩니다. 운동학적 분석에 따르면 이는 Ki 10.8 μM로 테스토스테론 6β-수산화 활성(CYP3A4)을 경쟁적으로 억제합니다.
BV-2 cells are seeded into a sterile flat bottom 96-well plate. The cells are then allowed to adhere overnight. The cells are pretreated with various concentrations of this compound for 2 h followed by LPS exposure (0.4 μg/mL) for 12 h to 24 h.
참조
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26301513/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20148399/
Sellecks Curcumenol 인용됨 3 출판물
Curcumenol Mitigates the Inflammation and Ameliorates the Catabolism Status of the Intervertebral Discs In Vivo and In Vitro via Inhibiting the TNFα/NFκB Pathway
[ Front Pharmacol, 2022, 13:905966]
An Antioxidant Sesquiterpene Inhibits Osteoclastogenesis Via Blocking IPMK/TRAF6 and Counteracts OVX-Induced Osteoporosis in Mice
[ J Bone Miner Res, 2021, 10.1002/jbmr.4328]
Curcumenol mitigates chondrocyte inflammation by inhibiting the NF‑κB and MAPK pathways, and ameliorates DMM‑induced OA in mice
[ Int J Mol Med, 2021, 48(4)192]
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