CVT-313

카탈로그 번호S6537 배치:S653703

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기술 자료

화학식

C20H28N6O3
분자량 400.47 CAS 번호 199986-75-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 80 mg/mL (199.76 mM)
Ethanol 80 mg/mL (199.76 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 CVT-313은 시험관 내에서 IC50이 0.5 마이크로미터인 강력한 CDK2 억제제입니다. 다른 관련 없는 ATP 의존성 세린/트레오닌 키나아제에는 영향을 미치지 않습니다.
표적
CDK2
(Cell-free assay)
0.5 μM
시험관 내(In vitro)

CVT-313에 노출된 세포에서 망막모세포종 유전자 산물의 과인산화가 억제되고, 세포 주기의 진행이 G1/S 경계에서 정지됩니다. 배양된 마우스, 쥐 및 인간 세포의 성장 또한 이 화합물에 의해 억제되며, 성장 정지를 위한 IC50은 1.25에서 20 µM 범위입니다. 이 화학물질은 Rb 과인산화를 억제합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]
  • 세포주

    MRC-5 cells

  • 농도

    12.5 μM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    --
동물 연구:

[1]
  • 동물 모델

    Rat carotid artery model of restenosis

  • 용량

    0.025, 0.25, 0.75, 1.25 mg/kg

  • 투여

    intraluminal

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9360999/

Sellecks CVT-313 인용됨 7 출판물

Combined therapy with DR5-targeting antibody-drug conjugate and CDK inhibitors as a strategy for advanced colorectal cancer [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9] PubMed: 40449480
The MYBL2-CCL2 axis promotes tumor progression and resistance to anti-PD-1 therapy in ovarian cancer by inducing immunosuppressive macrophages [ Cancer Cell Int, 2023, 10.1186/s12935-023-03079-2] PubMed: 37865750
The MYBL2-CCL2 axis promotes tumor progression and resistance to anti-PD-1 therapy in ovarian cancer by inducing immunosuppressive macrophages [ Cancer Cell Int, 2023, 23(1):248] PubMed: 37865750
Genetic impairment of succinate metabolism disrupts bioenergetic sensing in adrenal neuroendocrine cancer [ Cell Rep, 2022, 40(7):111218] PubMed: 35977518
Dbf4-Cdc7 (DDK) Inhibitor PHA-767491 Displays Potent Anti-Proliferative Effects via Crosstalk with the CDK2-RB-E2F Pathway [ Biomedicines, 2022, 10(8)2012] PubMed: 36009559
Genetic vulnerabilities upon inhibition of DNA damage response [ Nucleic Acids Res, 2021, gkab643] PubMed: 34320214
Non-metabolic function of MTHFD2 activates CDK2 in bladder cancer [ Cancer Sci, 2021, 112(12):4909-4919] PubMed: 34632667

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