Cysteamine HCl

카탈로그 번호S4206 배치:S420601

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기술 자료

화학식

C₂H₇NS.HCl

분자량

113.61

CAS 번호

156-57-0

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

23 mg/mL (202.44 mM)

Water

23 mg/mL (202.44 mM)

Ethanol

23 mg/mL (202.44 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.15mg/ml (10.12mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 23 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.16mg/ml (1.41mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Cysteamine HCl (Mercaptamine)은 자가포식 촉진 단백질 항상성 조절제입니다. 이 화합물은 신장 낭종증 치료제 및 Antioxidant로 사용될 수 있습니다.이는 십이지장 궤양 동물 모델을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.
시험관 내(In vitro)	Cysteamine HCl은 낭종 세포에서 세포 내 글루타티온 수치를 증가시켜 세포의 변경된 산화환원 상태를 회복시키는 것으로 나타났습니다. 또한 낭종 세포에서 증가된 카스파제 3 및 단백질 키나제 C 활성의 결과로 여겨지는 세포 사멸 속도 증가는 이 화합물 투여로 상쇄됩니다. 이는 글루타티온 생산 증가로 인한 Antioxidant 특성을 가집니다. 이 화학 물질은 ^OH 및 HOCl의 우수한 제거제이며, H₂O₂와도 반응합니다. 이 약물은 쥐의 Hsp40을 포함한 여러 열충격 단백질(HSP)의 생산을 증가시킵니다. HeLa 세포와 B16 세포 모두에서 측정된 독소루비신 유도 암세포 사멸에 용량 의존적 효과를 나타내지만, 이 화합물 단독 치료는 세포 생존에 영향을 미치지 않았습니다. 또한 독소루비신 내성 유방암 세포주에서 이 화학 물질을 독소루비신에 추가하면 세포 사멸이 극적으로 증가합니다. 이 화합물(100 μM)은 세포 내 GSH 수치와 배양 성숙 난자의 배반포 단계로 발달한 배아의 비율을 유의하게 증가시킬 수 있습니다.
생체 내(In Vivo)	Cysteamine은 리소좀 시스틴을 고갈시켜 낭종증 치료제로 도입되었습니다. 이 화합물은 활성 중심의 시스테인에 결합하여 트랜스글루타미나제 활성을 억제할 수 있습니다. 이는 열충격 DNAJ 함유 단백질 1(HSJ1)의 발현 증가로 인해 뇌 유래 신경영양 인자(BDNF)의 뇌 수준을 증가시킵니다. 이 화학 물질은 화학적으로 또는 방사선 조사 후에 유도되는 위 및 유방 종양의 형성을 각각 억제합니다. 이 화합물의 투여는 또한 금속단백분해효소의 발현 및 활성을 감소시켜 쥐 모델에서 췌장암의 전이를 억제할 수 있습니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23416144/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8607972/

Sellecks Cysteamine HCl 인용됨 2 출판물

Targeting ferroptosis by poly(acrylic) acid coated Mn3O4 nanoparticles alleviates acute liver injury [ Nat Commun, 2023, 14(1):7598]	PubMed: 37990003
Nanocarriers Based on Gold Nanoparticles for Epigallocatechin Gallate Delivery in Cancer Cells [ Pharmaceutics, 2022, 14(3)491]	PubMed: 35335868

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