D-Aspartic acid

카탈로그 번호S5129 배치:S512901

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기술 자료

화학식

C4H7NO4

분자량 133.10 CAS 번호 1783-96-6
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) 5%TFA 6.02 mg/mL (45.22 mM)
DMSO 0.01 mg/mL (0.07 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 D-Aspartic acid (D-Asp, 아미노석신산, 아스파라긴산, 아스파라긴산)은 무척추동물과 척추동물 모두의 여러 조직과 세포에서 발견되는 내인성 아미노산입니다. 이는 테스토스테론 합성을 조절할 수 있으며 자극성 수용체 (NMDA)에 작용할 수 있습니다.
시험관 내(In vitro) D-아스파르테이트(D-Asp)는 척추동물 조직에 존재하는 내인성 아미노산으로, 고환에 특히 높은 수준으로 존재합니다. 시험관 내 연구에서는 D-Asp가 스테로이드생성 급성 조절 단백질의 발현을 향상시켜 라이디히 세포에서 테스토스테론 생산을 상향 조절하는 것으로 나타났습니다. 테스토스테론 방출 외에도 D-Asp는 아로마타제 활성화를 통해 E2 합성을 유도했습니다.
생체 내(In Vivo) 생체 내 연구에서는 D-Asp가 시상하부-뇌하수체-생식선 축을 통해 정자 발생을 간접적으로 자극하는 것으로 나타났습니다. 성체 쥐에게 경구 및/또는 복강 내 D-Asp를 투여한 결과 혈청 프로게스테론 및 LH가 증가하고 고환/혈청 테스토스테론 수치가 증가했으며, 17-에스트라디올(E2) 수치는 변화가 없었습니다. D-aspartic acid는 상당한 진통 활성을 가지고 있습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]

  • 세포주

    GC-1 cells

  • 농도

    200 μM

  • 배양 시간

    30 min, 2 h, 4 h

  • 방법

    Cultures were carried on in the presence of D-Asp (200 μM; diluted in distilled H2O) in different time exposure of the amino acid (30 min, 2 h, 4 h). Control cultures were treated with vehicle alone. At the end of the incubation period, cells were rinsed in PBS, harvested by trypsinization, collected by centrifugation at 1,000g for 10 min and immediately frozen at  80°C for biochemical analyses.

동물 연구:

[2]

  • 동물 모델

    Inbred albino BALB/C mice

  • 용량

    55, 115, and 230 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26189884/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7675849/

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