D-Luciferin sodium salt

카탈로그 번호S6924 배치:S692403

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기술 자료

화학식

C₁₁H₇N₂NaO₃S₂

분자량

302.3

CAS 번호

103404-75-7

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

Water (50ºC 수조에서 가온)

50 mg/mL (165.39 mM)

DMSO

20 mg/mL (66.15 mM)

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	1.000mg/ml (3.31mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.300mg/ml (0.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	D-Luciferin (D-(-)-Luciferin, 반딧불이 루시페린) 나트륨염은 생물발광 곤충에서 빛의 생성을 촉매하는 루시페라아제의 천연 기질입니다.
시험관 내(In vitro)	1.In vitro 생물발광 이미지 분석을 위한 프로토콜 예시 a) 멸균수에 100mM (100-200X) 루시페린 원액을 준비합니다. 잘 섞습니다. 즉시 사용하거나, 한 번 사용할 양만큼 소분하여 -20℃에 보관하고, 동결-해동 사이클 및 빛 노출을 피하십시오. b) 미리 따뜻하게 데운 조직 배양 배지에 0.5-1mM D-Luciferin 작동액을 준비합니다. c) 배양된 세포에서 배지를 흡인합니다. d) 루시페린 작동액을 세포에 추가하고, 이미징 직전 37℃에서 5-10분 동안 세포를 배양합니다. 2.In vivo 생물발광 이미지 분석을 위한 프로토콜 예시 a) Mg2+ 및 Ca2+가 없는 DPBS에 15mg/mL 루시페린 원액을 준비합니다. 잘 섞습니다. b) 0.2 μm 필터를 통해 용액을 여과 멸균합니다. 즉시 사용하거나, 한 번 사용할 양만큼 소분하여 -20℃에 보관하고, 동결-해동 사이클 및 빛 노출을 피하십시오. c) 이미징 10-15분 전에 동물 체중 150mg/kg (또는 10 μL/g 루시페린 원액)으로 루시페린을 복강 내 (i.p.) 주사합니다. 참고: 각 동물 모델에 대해 루시페린의 동역학 연구를 수행하여 최대 신호 시간을 결정해야 합니다. 3.루시페린 리포터 분석을 위한 프로토콜 예시 a) 멸균수에 100mM 루시페린 원액을 준비합니다. 즉시 사용하거나, 한 번 사용할 양만큼 소분하여 -20℃에 보관하고, 동결-해동 사이클 및 빛 노출을 피하십시오. b) 25mM 트리신 완충액 pH 7.8에 3mM ATP, 1mM DTT 및 15mM MgSO4를 포함하는 1mM D-Luciferin 작동액을 준비합니다. c) 5-10 μL의 세포 용해물을 마이크로플레이트에 피펫팅합니다. 용해물 없는 용해 시약 또는 완충액을 공백으로 사용합니다. d) 루시페린 작동액으로 루미노미터를 프라이밍합니다. e) 200 μL의 루시페린 작동액을 지체 없이 10초 통합 시간으로 주사합니다.

설명

D-Luciferin (D-(-)-Luciferin, 반딧불이 루시페린) 나트륨염은 생물발광 곤충에서 빛의 생성을 촉매하는 루시페라아제의 천연 기질입니다.

시험관 내(In vitro)

1.In vitro 생물발광 이미지 분석을 위한 프로토콜 예시
a) 멸균수에 100mM (100-200X) 루시페린 원액을 준비합니다. 잘 섞습니다. 즉시 사용하거나, 한 번 사용할 양만큼 소분하여 -20℃에 보관하고, 동결-해동 사이클 및 빛 노출을 피하십시오.
b) 미리 따뜻하게 데운 조직 배양 배지에 0.5-1mM D-Luciferin 작동액을 준비합니다.
c) 배양된 세포에서 배지를 흡인합니다.
d) 루시페린 작동액을 세포에 추가하고, 이미징 직전 37℃에서 5-10분 동안 세포를 배양합니다.
2.In vivo 생물발광 이미지 분석을 위한 프로토콜 예시
a) Mg2+ 및 Ca2+가 없는 DPBS에 15mg/mL 루시페린 원액을 준비합니다. 잘 섞습니다.
b) 0.2 μm 필터를 통해 용액을 여과 멸균합니다. 즉시 사용하거나, 한 번 사용할 양만큼 소분하여 -20℃에 보관하고, 동결-해동 사이클 및 빛 노출을 피하십시오.
c) 이미징 10-15분 전에 동물 체중 150mg/kg (또는 10 μL/g 루시페린 원액)으로 루시페린을 복강 내 (i.p.) 주사합니다.
참고: 각 동물 모델에 대해 루시페린의 동역학 연구를 수행하여 최대 신호 시간을 결정해야 합니다.
3.루시페린 리포터 분석을 위한 프로토콜 예시
a) 멸균수에 100mM 루시페린 원액을 준비합니다. 즉시 사용하거나, 한 번 사용할 양만큼 소분하여 -20℃에 보관하고, 동결-해동 사이클 및 빛 노출을 피하십시오.
b) 25mM 트리신 완충액 pH 7.8에 3mM ATP, 1mM DTT 및 15mM MgSO4를 포함하는 1mM D-Luciferin 작동액을 준비합니다.
c) 5-10 μL의 세포 용해물을 마이크로플레이트에 피펫팅합니다. 용해물 없는 용해 시약 또는 완충액을 공백으로 사용합니다.
d) 루시페린 작동액으로 루미노미터를 프라이밍합니다.
e) 200 μL의 루시페린 작동액을 지체 없이 10초 통합 시간으로 주사합니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://newsletter.arkat-usa.org/get-file/29712/

Sellecks D-Luciferin sodium salt 인용됨 6 출판물

Tumor-intrinsic YTHDF1 drives immune evasion and resistance to immune checkpoint inhibitors via promoting MHC-I degradation [ Nat Commun, 2023, 14(1):265]	PubMed: 36650153
Carbenoxolone disodium suppresses the migration of gastric cancer by targeting HDAC6 [ Future Med Chem, 2023, 15(4):333-344]	PubMed: 36946221
A magneto-controlled biocatalytic cascade with a fluorescent output [ Org Biomol Chem, 2022, 20(9):1869-1873]	PubMed: 35156979
Leronlimab, a humanized monoclonal antibody to CCR5, blocks breast cancer cellular metastasis and enhances cell death induced by DNA damaging chemotherapy [ Breast Cancer Res, 2021, 23(1):11]	PubMed: 33485378
KDM4A-mediated histone demethylation of SLC7A11 inhibits cell ferroptosis in osteosarcoma [ Biochem Biophys Res Commun, 2021, 550:77-83]	PubMed: 33689883
Tumor treating fields increases membrane permeability in glioblastoma cells [ Cell Death Discov, 2018, 4:113]	PubMed: 30534421

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