Danshensu

카탈로그 번호S4741 배치:S474101

기술 자료

화학식	C₉H₁₀O₅
분자량	198.17	CAS 번호	76822-21-4
용해도 (25°C)*	시험관 내(In vitro)	Water	23 mg/mL (116.06 mM)
		DMSO	Insoluble
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

전통 중국 의학에서 사용되는 한약재인 Danshensu (Salvianic acid A)는 잠재적인 항종양 및 항혈관신생 효과를 가지고 있습니다. 이 화합물은 CYP2E1과 CYP2C9를 각각 36.63 및 75.76 μm의 IC50으로 억제합니다.

표적

CYP2E1 (Cell-free assay)	CYP2C9 (Cell-free assay)
36.63 μM	75.76 μM

시험관 내(In vitro)

Danshensu는 자유 라디칼을 제거하여 미토콘드리아 막의 지질 과산화를 줄이고, 티올 산화를 감소시켜 미토콘드리아 막의 투과성과 전달을 억제합니다. 이 화합물은 H9c2 심근세포에서 세포 생존력을 현저히 향상시키고 젖산 탈수소효소(LDH) 방출을 감소시킵니다. H9c2 세포에서 Akt 및 세포외 신호 관련 키나제 1/2(ERK1/2)의 인산화를 증가시키며, 보호 효과는 포스파티딜이노시톨 3'-키나제(PI3K) 특이적 억제제 워트만닌 또는 ERK 특이적 억제제 U0126에 의해 부분적으로 억제됩니다. 이 화학물질은 MI/R 손상에 대해 상당한 심장 보호를 제공할 수 있으며, 잠재적인 메커니즘은 PI3K/Akt 및 ERK1/2 신호 경로 활성화를 통해 심근세포 아포토시스 억제일 수 있습니다. Akt 및 ERK 신호 경로를 활성화하여 Bcl-2 발현을 증가시키고 Bax, 활성 카스파제-3 발현을 감소시킵니다. 이 화합물은 미세혈류 개선, 활성 산소종 형성 억제, 혈소판 부착 및 응집 억제, 허혈로부터 심근 보호, 염증 유발 손상으로부터 내피세포 보호에 생물학적 활성을 가지는 것으로 입증되었습니다.

생체 내(In Vivo)

ISO 투여 쥐에서 Danshensu 전처리는 ISO 투여 쥐에 비해 ST 분절의 유의미한(P<0.001) 감소를 보입니다. 또한 이 전처리는 ISO에 비해 혈청 cTnI 수치의 유의미한(P<0.001) 감소를 보입니다. 따라서 이 화합물은 ISO 유발 쥐 심근경색에 대해 유의미한 심장 보호 효과를 발휘합니다. MI/R 손상 쥐 모델에서 이 화학물질은 심근 경색 크기와 혈청 크레아틴 키나아제-MB (CK-MB), 심장 트로포닌 (cTnI) 생성을 유의미하게 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[2]}	세포주 Rat H9c2 cardiomyocyte cell line 농도 1 μM or 10 μM 배양 시간 -- 방법 Cardiomyocytes are exposed to ischemia by replacing medium with an 'ischemic buffer', this buffer is designed to simulate the extracellular milieu of myocardial ischemia, with the approximate concentrations of potassium, hydrogen, and lactate ions occurring in vivo. Cells are incubated in the hypoxic/ischemic chamber at 37℃ for 2 h in a humidified atmosphere of 5% CO2 and 95% nitrogen. At the onset of reperfusion, cardiomyocytes are randomly exposed to one of the following treatments: vehicle, Danshensu (1 μM or 10 μM), this compound plus the PI3K inhibitor wortmannin (10 nM), this chemical plus the ERK inhibitor U0126 (10 μM). Simultaneously, in the control group, H9c2 cardiomyocytes are cultured under normal conditions in CO2 incubation.
동물 연구:^{^[1]}	동물 모델 Sprague-Dawley rats 용량 160 mg/kg 투여 oral administration

세포 분석:^{^[2]}

세포주
Rat H9c2 cardiomyocyte cell line
농도
1 μM or 10 μM
배양 시간
--
방법
Cardiomyocytes are exposed to ischemia by replacing medium with an 'ischemic buffer', this buffer is designed to simulate the extracellular milieu of myocardial ischemia, with the approximate concentrations of potassium, hydrogen, and lactate ions occurring in vivo. Cells are incubated in the hypoxic/ischemic chamber at 37℃ for 2 h in a humidified atmosphere of 5% CO2 and 95% nitrogen. At the onset of reperfusion, cardiomyocytes are randomly exposed to one of the following treatments: vehicle, Danshensu (1 μM or 10 μM), this compound plus the PI3K inhibitor wortmannin (10 nM), this chemical plus the ERK inhibitor U0126 (10 μM). Simultaneously, in the control group, H9c2 cardiomyocytes are cultured under normal conditions in CO2 incubation.

동물 연구:^{^[1]}

동물 모델
Sprague-Dawley rats
용량
160 mg/kg
투여
oral administration

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23139821/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23200898/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29578591/

Sellecks Danshensu 인용됨 2 출판물

MSC-exosomes pretreated by Danshensu extracts pretreating to target the hsa-miR-27a-5p and STAT3-SHANK2 to enhanced antifibrotic therapy [ Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):40]	PubMed: 39901236
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805]	PubMed: 39581704

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