Decursinol angelate

카탈로그 번호S3819 배치:S381901

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기술 자료

화학식

C₁₉H₂₀O₅

분자량

328.36

CAS 번호

130848-06-5

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

65 mg/mL (197.95 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Decursinol angelate는 당귀 뿌리에서 추출한 세포독성 및 단백질 키나제 C 활성제입니다.

표적

PKC

시험관 내(In vitro)

Decursinol angelate(DA)는 PKA 활성화 및 CREB 인산화를 포함하여 PGE2 유도 EP2 수용체 신호 전달 경로의 활성화를 차단합니다. 이 화합물은 또한 PGE2 유도 사이클로옥시게나제-2 발현과 세포 생존을 위한 하류 표적을 활성화하는 Ras/Raf/Erk 경로의 활성화를 억제합니다. 이는 PGE2 유도 NF-κB p50 및 p65 소단위의 활성화를 크게 감소시킵니다. 에스트로겐 자극성 및 에스트로겐 비의존성 유방암 MCF-7 및 MDA-MB-231 세포의 성장과 생존을 억제하는 것으로 보고되었습니다. 이 화학물질은 또한 포스파티딜이노시톨 3'-키나제(PI3K)/Akt, 세포외 신호 조절 키나제(Erk) 및 핵인자-κB(NFκB)의 억제를 통해 암세포의 성장을 억제합니다. 이는 인간 백혈병 세포에서 protein kinase C 활성화를 억제하여 항백혈병 활성을 나타냅니다.

생체 내(In Vivo)

Decursinol angelate는 생체 내외에서 항혈관신생 활성을 가지고 있습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[4]}	세포주 MCF-7 cells 농도 10 μM, 20 μM, 50 μM 배양 시간 24 hours 방법 Cells are treated with decursinol angelate at different exposure concentrations (10 μM, 20 μM, 50 μM) for 24 hours in complete medium.
동물 연구:^{^[3]}	동물 모델 Jugular vein cannulated CD male rats 용량 50 mg/kg 투여 oral

참조

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5036411/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9270380/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23364885/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17986353/

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