Deferoxamine mesylate

카탈로그 번호S5742 배치:S574209

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기술 자료

화학식

C26H52N6O11S
분자량 656.79 CAS 번호 138-14-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) Water 100 mg/mL (152.25 mM)
DMSO 50 mg/mL (76.12 mM)
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Deferoxamine mesylate는 철 복합체를 형성하고 킬레이트제로 사용되는 Deferoxamine의 메실산염입니다. Deferoxamine은 ferroptosis 억제제로, 시험관 내 저산소 및 고혈당 상태에서 HIF-1α 발현을 안정화하고 HIF-1α 전사 활성을 향상시킵니다. Deferoxamine은 beta-amyloid (Aβ) 침착을 감소시키고 Autophagy를 유도합니다.침전이 발생할 수 있으므로 생리 식염수 또는 PBS로 원액을 준비하지 마십시오.
표적
HIF-1α Beta Amyloid Ferroptosis
시험관 내(In vitro)

철 킬레이트제 및 ferroptosis 억제제인 Deferoxamine mesylate는 전신 홍반성 루푸스(SLE) 혈청에 의해 유도된 호중구 사멸을 구조하며, 이는 ferroptosis가 SLE에서 호중구 사멸의 주요 형태일 수 있음을 시사합니다.
생체 내(In Vivo)

Deferoxamine mesylate (Ba 33112, Desferrioxamine B, DFOM, NSC 644468)는 철 복합체를 형성하고 킬레이트제로 사용되는 Deferoxamine의 메실산염입니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[3]
  • 세포주

    Healthy neutrophil cell

  • 농도

    1/10/100 μM

  • 배양 시간

    16 h

  • 방법

    Cells are cultured in complete RPMI 1640 basic medium (Gibco) with 100 U/ml penicillin, 100 μg/ml streptomycin and 20% serum from ten randomly selected patients with SLE or age- and sex-matched healthy controls (HCs), and incubated at 37 ℃ in a humidified atmosphere of 20% O2 and 5% CO2. HC neutrophil cell viability treated with two ferroptosis inhibitors, LPX-1 (10/100/1,000 nM) or DFO (1/10/100 μM), two necroptosis inhibitors, Nec-1 (10/100/1,000 nM) or NSA (10/100/1,000 nM), or apoptosis inhibitor Z-VAD (0.1/1/10 μM) for 16 h are assessed by flow cytometry.
동물 연구:

[4]
  • 동물 모델

    Mongrel dogs

  • 용량

    25 mg/kg

  • 투여

    i.m.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26082716/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30539824/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34385713/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2538902/

Sellecks Deferoxamine mesylate 인용됨 121 출판물

Radiotherapy promotes cuproptosis and synergizes with cuproptosis inducers to overcome tumor radioresistance [ Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00132-1] PubMed: 40215978
Ferroptosis-activating metabolite acrolein antagonizes necroptosis and anti-cancer therapeutics [ Nat Commun, 2025, 16(1):4919] PubMed: 40425585
Senescence-associated lysosomal dysfunction impairs cystine deprivation-induced lipid peroxidation and ferroptosis [ Nat Commun, 2025, 16(1):6617] PubMed: 40731111
Viruses hijack FPN1 to disrupt iron withholding and suppress host defense [ Nat Commun, 2025, 16(1):5912] PubMed: 40595467
Simvastatin overcomes the pPCK1-pLDHA-SPRINGlac axis-mediated ferroptosis and chemo-immunotherapy resistance in AKT-hyperactivated intrahepatic cholangiocarcinoma [ Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036] PubMed: 40443016
Targeting pancreatic cancer glutamine dependency confers vulnerability to GPX4-dependent ferroptosis [ Cell Rep Med, 2025, 6(2):101928] PubMed: 39879992
NCOA4-dependent ferritinophagy drives perfluorooctanoic acid-triggered renal ferroptosis in chicken embryos [ J Hazard Mater, 2025, 499:140112] PubMed: 41109030
Ferroptosis in acute liver Failure: Unraveling the hepcidin-ferroportin axis and therapeutic interventions [ Redox Biol, 2025, 84:103657] PubMed: 40393152
Hsp90 C-terminal domain inhibition enhances ferroptosis by disrupting GPX4-VDAC1 interaction to increase HMOX1 release from oligomerized VDAC1 channels [ Redox Biol, 2025, 85:103672] PubMed: 40472773
SCARB1 links cholesterol metabolism-mediated ferroptosis inhibition to radioresistance in tumor cells [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1] PubMed: 39832721

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