Dehydroevodiamine

카탈로그 번호S3816 배치:S381601

인쇄

기술 자료

화학식

C₁₉H₁₅N₃O

분자량

301.34

CAS 번호

67909-49-3

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

19 mg/mL (63.05 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Evodia rutaecarpa의 구성 성분인 Dehydroevodiamine (DHED)은 저혈압, 음성 변시성, 이온 채널 억제, 산화질소 생성 억제 및 뇌혈류 개선 활동과 같은 다양한 생물학적 효과를 가지고 있습니다. 이 화합물은 생쥐 대식세포에서 LPS 유도 iNOS, COX-2, prostaglandin E2 (PGE2) 및 NF-κB 발현을 억제합니다.

표적

NF-κB

COX-2

iNOS

PGE2

생체 내(In Vivo)

용량 범위 연구는 분포 용적과 청소율이 용량과 무관함을 입증했습니다. 약물의 주요 제거 경로는 대사를 통한 것입니다. 이 화합물의 정맥 투여는 혈압의 경미하지만 유의미한 감소와 심박수의 현저한 감소를 유발했습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 Cerebellar granule cells 농도 1-20 μM 배양 시간 9 days 방법 The cells were exposed to various concentrations of dehydroevodiamine (1-20 μM) from 2 to 10 days in vitro. On the 10th day after plating, the viable cells were quantified.
동물 연구:^{^[2]}	동물 모델 Sprague-Dawley rats 용량 1, 2.5, and 10 mg/kg 투여 intravenous infusion

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15002738/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14705186/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2226622/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16554073/

펼치기

반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.

배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.