Dehydroevodiamine hydrochloride

카탈로그 번호S3820 배치:S382001

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기술 자료

화학식

C19H15N3O.HCl

분자량 337.8 CAS 번호 111664-82-5
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 37 mg/mL (109.53 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Dehydroevodiamine (DHE)은 Evodia rutaecarpa 열매의 주요 식물화학물질로, AChE를 억제할 수 있습니다. 이는 혈압 강하 및 신경 보호 효과를 가지며 산화질소 생성을 조절합니다.
표적
AChE
시험관 내(In vitro) Dehydroevodiamine·HCl (DHED) 치료는 스트레스로 인한 신경세포 부착 분자 (NCAM) 단백질 수치 감소와 세포 생존율 감소를 유의하게 회복시킵니다. 이는 일차 피질 뉴런의 세포내 칼슘 수치를 감소시킵니다.
생체 내(In Vivo) Dehydroevodiamine·HCl (DHED)은 스트레스 유발 기억 손상 및 우울증 유사 행동을 개선할 수 있습니다. DHED는 Aβ1-42 주입 쥐 모델에서 학습 및 기억력을 유의하게 향상시킵니다. DHED의 항기억상실 효과는 스코폴라민 유발 기억상실 쥐 모델에서 학습 및 기억력 향상과 신경 기능 장애 억제를 통해 나타납니다. 또한, Dehydroevodiamine·HCl (DHED)은 혈압 강하 및 신경 보호 효과를 가지며 산화질소 생성을 조절합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:[1]
  • 세포주

    primary cortical neurons

  • 농도

    0.5 and 1 µM

  • 배양 시간

    4 h

  • 방법

    Cells are cultured in a specified medium for neurons (neurobasal medium supplemented with B27 and penicillin-streptomycin (100 U/ml/100 mg/ml) at 37℃ and 5% CO2 and plated at a density of 5×104 cells/well on Deckgläser cover glasses coated with PLL (1 mg/ml) in the 12 well plates. Experiments are performed on 10-day cultures. After DHED (0.5 and 1 µM) and fluoxetine (0.5 µM) treatment for 4 hr, staurosporin (1 µM) are added for 1 hr.

동물 연구:[1]
  • 동물 모델

    male Wistar rats

  • 용량

    10 mg/kg/day

  • 투여

    p.o.

참조

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3951824/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28066141/

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