Deoxycholic acid

카탈로그 번호S4689 배치:S468901

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기술 자료

화학식

C₂₄H₄₀O₄

분자량

392.57

CAS 번호

83-44-3

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

78 mg/mL (198.69 mM)

Ethanol

60 mg/mL (152.83 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.900mg/ml (9.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 78 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Deoxycholic acid (Deoxycholate, Desoxycholic acid, Cholerebic, Cholorebic)는 세포 용해제입니다. 이 화합물의 생리학적 효과는 세포막 무결성 감소에 의한 것입니다. 이는 특히 G 단백질 결합 담즙산 수용체 TGR5를 활성화하여 갈색 지방 조직 (BAT)의 열 생성 활동을 자극합니다.
시험관 내(In vitro)	Deoxycholic acid는 쥐의 일차 간세포에서 miR-21 발현을 용량 의존적으로 억제하고, miR-21의 전-세포자멸사 표적 프로그램된 세포 사멸 4 (PDCD4)와 세포자멸사를 증가시킵니다. 이 화합물은 NF-κB 활성을 감소시키며, 이는 miR-21/PDCD4 경로 조절로 이어지는 상류 메커니즘을 나타내는 것으로 입증되었습니다.
생체 내(In Vivo)	Deoxycholic acid에 짧게 노출되면 miR-21 발현이 하향 조절되며, 하류 경로도 마찬가지로 PIDD 처리 및 caspase-2 활성화가 동반되어 이 화합물 유도 간 손상에 기여합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 Primary rat hepatocytes 농도 25 to 200 μM 배양 시간 24 h 방법 Primary rat hepatocytes were isolated from male rats (100 to 150 g) by collagenase perfusion. After isolation, hepatocytes were resuspended in complete Williams E medium and plated on BD Primaria™ culture dishes at 5 × 10⁴ cells/cm². Cells are kept at 37 °C in a humidified atmosphere of 5% CO₂ for 4-6 h to allow attachment. Plates are then washed with phosphate buffered saline (PBS) 1× in order to remove dead cells and incubated in Williams E medium supplemented with 25 to 200 μM of this compound or no addition (control) for 24 h. Primary rat hepatocytes are processed for total RNA and protein isolation, cell viability, cytotoxicity and caspase activity assays and Hoechst staining.
동물 연구:^{^[1]}	동물 모델 Male Wistar rats 용량 125 mg/kg 투여 p.o.

세포 분석:^{^[1]}

세포주
Primary rat hepatocytes
농도
25 to 200 μM
배양 시간
24 h
방법
Primary rat hepatocytes were isolated from male rats (100 to 150 g) by collagenase perfusion. After isolation, hepatocytes were resuspended in complete Williams E medium and plated on BD Primaria™ culture dishes at 5 × 10⁴ cells/cm². Cells are kept at 37 °C in a humidified atmosphere of 5% CO₂ for 4-6 h to allow attachment. Plates are then washed with phosphate buffered saline (PBS) 1× in order to remove dead cells and incubated in Williams E medium supplemented with 25 to 200 μM of this compound or no addition (control) for 24 h. Primary rat hepatocytes are processed for total RNA and protein isolation, cell viability, cytotoxicity and caspase activity assays and Hoechst staining.

동물 연구:^{^[1]}

동물 모델
Male Wistar rats
용량
125 mg/kg
투여
p.o.

참조

http://www.nature.com/articles/srep17528

Sellecks Deoxycholic acid 인용됨 3 출판물

Protective Effect of Obeticholic Acid on Sepsis-Induced Liver Dysfunction via Regulating Bile Acid Homeostasis [ Pharmaceuticals (Basel), 2025, 18(5)763]	PubMed: 40430579
Berberine in combination with evodiamine ameliorates gastroesophageal reflux disease through TAS2R38/TRPV1-mediated regulation of MAPK/NF-κB signaling pathways and macrophage polarization [ Phytomedicine, 2024, 135:156251]	PubMed: 39566409
Analysis of the Ubiquitination and Phosphorylation of Vangl Proteins [ Bio Protoc, 2022, 12(20)e4533]	PubMed: 36353719

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