Desmopressin Acetate

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기술 자료

화학식

C46H64N14O12S2.C2H4O2

분자량 1129.27 CAS 번호 62288-83-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (88.55 mM)
Water 100 mg/mL (88.55 mM)
Ethanol 100 mg/mL (88.55 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

5.000mg/ml (4.43mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

0.625mg/ml (0.55mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Desmopressin은 합성 옥타펩타이드이며, 항이뇨 및 응고 활성을 가진 인간 호르몬 아르기닌 바소프레신의 유사체입니다. 이는 vasopressin V2 receptor (V2R)의 선택적 작용제입니다.
시험관 내(In vitro) Desmopressin (DDAVP)은 cAMP 의존성 신호 전달과 연결된 Vasopressin V2 receptor (V2R)의 선택적 작용제입니다. DDAVP는 Ser1177 인산화를 통해 cAMP 의존성 eNOS 활성화를 유도합니다. DDAVP (100 ng/ml ~ 1 μg/ml 범위의 용량)는 배양된 CT-26 및 Colo-205 세포에 대해 약하지만 유의미한 항증식 효과를 발휘합니다.
생체 내(In Vivo) 생체 내에서 DDAVP (2 μg/kg)는 CT-26 세포를 복강 내 주입한 쥐에서 복수 축적 및 장 종양 결절 형성을 감소시킵니다. DDAVP의 수술 전후 투여는 비장에 CT-26 세포를 외과적으로 이식한 동물에서 종양 진행을 유의하게 억제하고, 간 전이를 어느 정도 감소시킵니다. DDAVP는 실험 쥐 모델에서 혈액을 통해 전파되는 유방암 세포에 의한 폐 식민지화를 억제할 수 있습니다. 수술 전후 투여 시 쥐의 유선 종양 조작 및 외과적 절제 모델에서 림프절 및 폐 전이를 극적으로 감소시키며, 화학 요법과 병용 시 항종양 효과도 발휘합니다. DDAVP는 응고 인자 VIII, 폰 빌레브란트 인자 (VWF) 및 조직형 플라스미노겐 활성제(tPA)의 혈장 수치를 증가시키고, 혈관벽에 대한 혈소판 부착을 향상시킵니다.
밀도 95.0~105.0%

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]

  • 세포주

    HUVECs

  • 농도

    1 μM

  • 배양 시간

    25 min

  • 방법

    HUVECs are transduced with recombinant adenoviruses AdV2R.EGFP (AdV2R) or AdlacZ. 3 days later cells are incubated for 25 min with 1 μM DDAVP or 10 μM forskolin, both in presence of IBMX. Cell extracts are analyzed for eNOS Ser1177 phosphorylation and eNOS expression.

동물 연구:

[2]

  • 동물 모델

    Syngeneic adult male Balb/c mice inoculated intraperitoneally or intrasplenically with CT-26 colon cancer cells

  • 용량

    2 μg/kg body weight

  • 투여

    i.v.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12871421/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12871421/

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