Dexamethasone Acetate

카탈로그 번호S3124 배치:S312402

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기술 자료

화학식

C24H31FO6
분자량 434.5 CAS 번호 1177-87-3
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 87 mg/mL (200.23 mM)
Ethanol 44 mg/mL (101.26 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 4.500mg/ml (10.36mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 90 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Dexamethasone (NSC 39471,Dexamethasone 21-acetate)은 글루코코르티코이드 스테로이드 약물 계열의 강력한 합성 성분이며, 항염증 및 면역 억제 효과를 지닌 interleukin receptor 조절자입니다.
표적
interleukin receptor
시험관 내(In vitro)

Dexamethasone은 인간 관절 연골 세포에서 IL-1에 의해 유도된 COX-2 mRNA 발현을 억제합니다. Dexamethasone은 MC3T3-E1 세포에서 1 nM의 IC50로 종양 괴사 인자 α(TNFα)에 의한 사이클로옥시게나제-2 유도를 억제합니다. Dexamethasone은 글루코코르티코이드 수용체에 결합한 다음 글루코코르티코이드 반응 요소에 결합합니다. Dexamethasone (10 μM)은 알칼리성 인산가수분해효소, 오스테오폰틴, 골 시알로단백질 및 오스테오칼신의 mRNA 발현이 증가된 쥐 골수 기질 세포 배양의 골아세포 분화를 유도합니다. Dexamethasone (5 μM) 처리는 성인 해마 신경 전구 세포의 증식과 SRE-구동 유전자 발현을 감소시킵니다.

생체 내(In Vivo)

Dexamethasone (2 mg/kg)은 수컷 Fischer F344 쥐에서 BrdU-표지된 간세포의 수를 80% 감소시킵니다. Dexamethasone (2 mg/kg) 전처리는 부분 간절제술 후 TNF와 IL-6의 발현을 억제하고 수컷 Fischer F344 쥐의 간세포의 증식 반응을 유의하게 감소시킵니다. Dexamethasone은 또한 2-아세틸아미노플루오렌/부분 간절제술(AAF/PH) 프로토콜에 의해 유도된 난원형 세포의 유도 및 확장을 심각하게 감소시키지만, 담관 결찰에 의해 자극된 담관 세포의 증식에는 아무런 영향을 미치지 않습니다. Dexamethasone (100 μg/kg)은 Sprague–Dawley 쥐에서 BrdU(+) 해마 전구 세포의 59.2%의 유의한 감소를 유발합니다. Dexamethasone (100 μg/kg)은 Sprague–Dawley 쥐의 과립 세포층에서 ERK 활성화를 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:

[5]
  • 동물 모델

    Sprague-Dawley rats

  • 용량

    100 μg/kg

  • 투여

    Intraperitoneal injection

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10381057/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10631313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8293874/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9696007/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15494151/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9743329/

고객 제품 검증

<p>Dexamethasone and largazole cooperate to suppress invasion and to restore E-cadherin localization to the cell peripher y. ( a) Phase contrast micrographs showing morphological changes in MDA-MB-231 cells induced by E-cadherin expression combined with 100 nM dexamethasone and 10 nM largazole treatments. Insets show the cells at higher magnification. (b ) Fluorescence (E-Cad-GFP) or immunofluorescence microscopy (g -catenin (g-Cat.)) of 231/E-Cad-GFP cells treated for 72 h with vehicle (Control), 100 n M dexamethasone, 10 nM largazole or 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole (Dex. + Larg.). (c ) Invasion assays were per formed with the indicated cell lines treated for 72 h with or without 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole using modified Boyden chambers impregnated with matrigel. The results are presented as the average number of cells that invaded through the membrane per field s.d. of five randomly chosen fields, and are representative of three independently per formed experiments.</p>

데이터 출처 [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

<p>(d) BT549 cells were treated and analyzed by immunofluorescence microscopy as in Figure b. (e) BT549 cells were treated as described in Figure b and analyzed for invasion as in Figure 3c. (f) Quantitation of junctional E-cadherin staining of the indicated cell lines treated with DMSO vehicle or Dex.+ Larg. as described in Figure b. Results are presented as the mean of analyses of three different fields of cells for each sample±s.d. Statistical significance was assessed using Student’s t -test.</p>

데이터 출처 [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

Sellecks Dexamethasone Acetate 인용됨 36 출판물

Semi-synthetic chondroitin sulfate CS-semi5 upregulates miR-122-5p, conferring a therapeutic effect on osteoarthritis via the p38/MMP13 pathway [ Acta Pharm Sin B, 2024, 14(8):3528-3542] PubMed: 39220883
In vitro protocol for the optimal induction of inflammation in human monocyte cell lines [ STAR Protoc, 2023, 4(2):102342] PubMed: 37300827
BMS794833 inhibits macrophage efferocytosis by directly binding to MERTK and inhibiting its activity [ Exp Mol Med, 2022, 54(9):1450-1460] PubMed: 36056187
Topical phenylbutyrate antagonizes NF-κB signaling and resolves corneal inflammation [ iScience, 2022, 25(12):105682] PubMed: 36536680
Enhanced Differentiation Capacity and Transplantation Efficacy of Insulin-Producing Cell Clusters from Human iPSCs Using Permeable Nanofibrous Microwell-Arrayed Membrane for Diabetes Treatment [ Pharmaceutics, 2022, 14(2)400] PubMed: 35214135
Dexamethasone Sensitizes Acute Monocytic Leukemia Cells to Ara-C by Upregulating FKBP51 [ Front Oncol, 2022, 12:888695] PubMed: 35860568
Ponatinib sensitizes myeloma cells to MEK inhibition in the high-risk VQ model [ Sci Rep, 2022, 12(1):10616] PubMed: 35739276
PON2 blockade overcomes dexamethasone resistance in acute lymphoblastic leukemia [ Hematology, 2022, 27(1):32-42] PubMed: 34957927
CHEK1 and circCHEK1_246aa evoke chromosomal instability and induce bone lesion formation in multiple myeloma [ Mol Cancer, 2021, 20(1):84] PubMed: 34090465
Genetic in situ engineering of myeloid regulatory cells controls inflammation in autoimmunity [ J Control Release, 2021, S0168-3659(21)00446-6] PubMed: 34437913

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