Dexlansoprazole

카탈로그 번호S4099 배치:S409901

인쇄

기술 자료

화학식

C16H14F3N3O2S
분자량 369.36 CAS 번호 138530-94-6
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 74 mg/mL (200.34 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Dexlansoprazole (T 168390, TAK 390, (R)-Lansoprazole)은 란소프라졸의 우회전성 이성질체로, 이중 지연 방출 특성을 갖도록 제형화된 Proton Pump Inhibitor (PPI)입니다. 이 화합물은 위벽 세포에서 H(+),K(+)-ATPase Proton Pump의 직접적인 억제를 통해 위산 분비를 선택적으로 억제합니다.
표적
Proton pump H(+),K(+)-ATPase
시험관 내(In vitro)

경구 투여된 란소프라졸 후 순환 약물의 >80%를 차지하는 Dexlansoprazole은 란소프라졸 경구 투여 후 S-이성질체보다 낮은 청소율과 5배 더 큰 전신 노출을 제공합니다. 이 화합물 MR은 Dexlansoprazole의 변형 방출 제형으로, 약물을 두 가지 개별 방출 단계로 전달하는 새로운 이중 지연 방출(DDR) 기술을 사용하여 H+,K+-ATPase의 초기 PPI 비활성화 후 새로 활성화된 Proton Pump를 억제합니다. 이 제형은 모든 용량에서 란소프라졸보다 오랫동안 혈장 약물 농도를 역치 수준 이상으로 유지하여 최적화된 약물 노출-위내 pH 관계를 제공합니다. 이는 위벽 세포에서 H+K+-ATPase Proton Pump의 직접적인 억제를 통해 위산 분비를 선택적으로 억제하며, 이 세포막 효소의 억제는 궁극적으로 산 생산의 마지막 단계를 차단합니다.

특징 란소프라졸 이성질체의 변형 방출 제형.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19298580/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20974316/

Sellecks Dexlansoprazole 인용됨 4 출판물

Dexlansoprazole is an aryl hydrocarbon receptor agonist [ Food Chem Toxicol, 2025, 197:115262] PubMed: 39832710
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] PubMed: 33731460
Omeprazole Increases the Efficacy of Acyclovir Against Herpes Simplex Virus Type 1 and 2. [ Front Microbiol, 2019, 10:2790] PubMed: 31849920

반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.

배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.