Dicloxacillin Sodium

카탈로그 번호S4111 배치:S411101

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기술 자료

화학식

C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₅S.H₂O.Na

분자량

510.32

CAS 번호

343-55-5

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

100 mg/mL (195.95 mM)

Water

100 mg/mL (195.95 mM)

Ethanol

22 mg/mL (43.11 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Dicloxacillin Sodium (Veracillin, BRL1702)은 oxacillin과 유사한 β-lactamase 저항성 페니실린이며 그람 양성/음성 호기성 및 혐기성 박테리아에 대한 활성을 가지고 있습니다.
시험관 내(In vitro)	Dicloxacillin Sodium은 페니실린 계열의 협폭 스펙트럼 β-락탐 항생제입니다. 감수성이 있는 그람 양성균에 의해 발생하는 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 이 약물은 대부분의 페니실린에 내성이 있는 Staphylococcus aureus와 같은 β-lactamase 생성 유기체에 대해 활성을 나타냅니다. 다른 β-락탐 항생제와 마찬가지로, dicloxacillin은 세균 세포벽의 합성을 억제하여 작용합니다. 이 약물은 그람 양성균의 세포벽의 주요 구성 요소인 선형 펩티도글리칸 폴리머 사슬 간의 교차 결합을 억제합니다. Dicloxacillin은 많은 페니실린 내성균이 분비하는 β-lactamase (페니실린 분해 효소라고도 함) 효소에 둔감합니다. 페니실린 핵의 측쇄에 있는 이속사졸릴 그룹의 존재는 β-lactamase 내성을 촉진하는데, 이는 측쇄의 입체적 방해에 상대적으로 불내성하기 때문입니다. 따라서, 이 약물은 페니실린 결합 단백질(PBPs)에 결합하여 펩티도글리칸 교차 결합을 억제할 수 있지만, β-lactamases에 의해 결합되거나 불활성화되지 않습니다.

설명

Dicloxacillin Sodium (Veracillin, BRL1702)은 oxacillin과 유사한 β-lactamase 저항성 페니실린이며 그람 양성/음성 호기성 및 혐기성 박테리아에 대한 활성을 가지고 있습니다.

시험관 내(In vitro)

Dicloxacillin Sodium은 페니실린 계열의 협폭 스펙트럼 β-락탐 항생제입니다. 감수성이 있는 그람 양성균에 의해 발생하는 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 이 약물은 대부분의 페니실린에 내성이 있는 Staphylococcus aureus와 같은 β-lactamase 생성 유기체에 대해 활성을 나타냅니다. 다른 β-락탐 항생제와 마찬가지로, dicloxacillin은 세균 세포벽의 합성을 억제하여 작용합니다. 이 약물은 그람 양성균의 세포벽의 주요 구성 요소인 선형 펩티도글리칸 폴리머 사슬 간의 교차 결합을 억제합니다. Dicloxacillin은 많은 페니실린 내성균이 분비하는 β-lactamase (페니실린 분해 효소라고도 함) 효소에 둔감합니다. 페니실린 핵의 측쇄에 있는 이속사졸릴 그룹의 존재는 β-lactamase 내성을 촉진하는데, 이는 측쇄의 입체적 방해에 상대적으로 불내성하기 때문입니다. 따라서, 이 약물은 페니실린 결합 단백질(PBPs)에 결합하여 펩티도글리칸 교차 결합을 억제할 수 있지만, β-lactamases에 의해 결합되거나 불활성화되지 않습니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/515026/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9738840/

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