Diethylmaleate

카탈로그 번호S4712 배치:S471202

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기술 자료

화학식

C₈H₁₂O₄

분자량

172.18

CAS 번호

141-05-9

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

100 mg/mL (580.78 mM)

Ethanol

100 mg/mL (580.78 mM)

Water

5 mg/mL (29.03 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Clear solution

5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

5.000mg/ml (29.04mM)

Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Diethylmaleate (Diethyl ester, Maleic acid diethyl ester)는 말레산의 디에틸 에스터이며 NF-κB를 억제하는 글루타티온 고갈 화합물입니다.

표적

NF-κB

Nrf2

시험관 내(In vitro)

DEM은 형질전환 세포에서 GSH(L-c-글루타밀-L-시스테이닐-글리신) 대사의 상향 조절과 암, 케모카인 신호 전달, 사이토카인-사이토카인 수용체 및 초점 접착 경로의 하향 조절을 유도합니다. DEM은 형질전환 세포의 미세 환경을 변형시켜 종양 세포 성장을 억제하는 것으로 보입니다. DEM은 농도 의존적인 방식으로 형질전환 세포에 세포독성을 나타냅니다. 0.25mM의 DEM은 세포 생존력을 75%로 감소시킵니다. 세포를 DEM+GSHe에 동시 노출하면 DEM 유도 세포독성이 억제됩니다. DEM 노출은 형질전환 세포에서 ROS 생성을 여러 자릿수 증가시킵니다. 이는 CMH2DCFDA의 형광 강도가 용량 및 시간 의존적으로 증가하는 것으로 입증됩니다. 또한 DEM은 MAPK 경로를 활성화하며 DEM 유도 ERK 활성화는 Thr 202/204에서의 인산화 때문인 것으로 밝혀졌습니다.

생체 내(In Vivo)

DEM 처리 동물에서 정자 운동성 및 부고환 정자 수가 현저히 감소합니다. 번식률 및 한배 새끼 수로 볼 때 DEM 노출은 번식 상태에도 영향을 미칩니다. DEM 유도 글루타티온 고갈로 인한 산화 스트레스가 수컷 쥐의 번식 능력에 미치는 영향과 전사 수준에서 항산화 방어 시스템의 다양한 구성 요소 조절의 결과.

밀도

1.064 g/mL at 25 °C

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 Transformed cells (tC3H10T1/2 and tBALB/c) 농도 Various test concentrations (0.05-1 mM) 배양 시간 24 h 방법 A stock solution of DEM is prepared in 100% DMSO and diluted in DMEM to achieve the desired concentration with less than 0.1% DMSO in the culture wells. Briefly, cells are seeded (1 ×10⁴ cells/well) in 96-well plates and allowed to adhere overnight. Subsequently, these cells are exposed to DEM at various test concentrations (0.05-1 mM) or co-exposed to equimolar (0.25 mM) DEM+GSHe for 24 h. Cell viability is determined by recording the OD at 570 nm in an Elisa microplate reader.
동물 연구:^{^[2]}	동물 모델 Sprague-Dawley rats 용량 A range of doses up to a maximum of 6mmol/kg 투여 i.p

세포 분석:^{^[1]}

세포주
Transformed cells (tC3H10T1/2 and tBALB/c)
농도
Various test concentrations (0.05-1 mM)
배양 시간
24 h
방법
A stock solution of DEM is prepared in 100% DMSO and diluted in DMEM to achieve the desired concentration with less than 0.1% DMSO in the culture wells. Briefly, cells are seeded (1 ×10⁴ cells/well) in 96-well plates and allowed to adhere overnight. Subsequently, these cells are exposed to DEM at various test concentrations (0.05-1 mM) or co-exposed to equimolar (0.25 mM) DEM+GSHe for 24 h. Cell viability is determined by recording the OD at 570 nm in an Elisa microplate reader.

동물 연구:^{^[2]}

동물 모델
Sprague-Dawley rats
용량
A range of doses up to a maximum of 6mmol/kg
투여
i.p

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24814887/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1540203/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15574414/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16941228/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17690092/

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